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耳朵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
安瑾流年: 金币+1, ★★★很有帮助 2015-11-19 08:30:34
引用回帖:
7楼: Originally posted by 安瑾流年 at 2015-11-18 10:02:12
没进空白，梯度洗脱，...

方法开发的时候没验证空白溶剂什么的有没有干扰吗？先进空白看看吧，很可能是溶剂或者梯度引起的，再有就是你用的试剂质量是否够硬，有些试剂质量不合格走梯度的时候乱七八糟的峰在干扰
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11楼2015-11-18 10:49:30
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安瑾流年

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 耳朵 at 2015-11-18 10:49:30
方法开发的时候没验证空白溶剂什么的有没有干扰吗？先进空白看看吧，很可能是溶剂或者梯度引起的，再有就是你用的试剂质量是否够硬，有些试剂质量不合格走梯度的时候乱七八糟的峰在干扰...

那怎么办呢
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12楼2015-11-18 12:42:09
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头头

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 安瑾流年 at 2015-11-18 12:42:09
那怎么办呢...

如果确定是空白的干扰  恐怕要变方法了！
这个确定方法之前就必须排除干扰的呀
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…spendmoretimewithyourfamilyandfriends……eatyourfavoritefoods……visittheplacesyoulove…
13楼2015-11-18 14:40:28
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耳朵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by 安瑾流年 at 2015-11-18 12:42:09
那怎么办呢...

如果是空梯度干扰，试试换纯度更高的试剂看能不能解决，如果是空白溶剂干扰先换高纯度试剂看看再就是换溶剂了。
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14楼2015-11-18 16:14:01
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chuanqi_snk

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
安瑾流年: 金币+1, ★★★很有帮助 2015-11-19 08:30:54
首先，做有关物质检测，进空白是必须的，否则有干扰，那么你就的调整方法（包括更换流动相、梯度或者换色谱柱），其次，要考虑溶液的稳定性，而你描述的情况，如果排除了空白峰的干扰，还有一种可能是该物质在色谱柱上的残留问题
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15楼2015-11-18 16:55:30
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安瑾流年

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 头头 at 2015-11-18 14:40:28
如果确定是空白的干扰  恐怕要变方法了！
这个确定方法之前就必须排除干扰的呀...

变方法？那岂不是我所有做的东西都白做了
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16楼2015-11-18 18:57:35
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625261760

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
安瑾流年: 金币+1, ★★★很有帮助 2015-11-19 08:31:04
你也可以看看是不是进样针被污染了！！！

发自小木虫Android客户端
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17楼2015-11-18 19:19:00
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wulabin
18楼2015-11-19 19:20:41
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安瑾流年

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 夏小洛212 at 2015-11-18 10:30:36
我以前做方法学，也出现这样的问题，方法是梯度的，做检测限时，样品怎么稀释，峰面积、峰高几乎没有变化，最后进空白溶剂发现是溶剂的影响，你可以试试进一针空白溶剂看看是不是溶剂的影响

我进了一针空白，发现就是空白在标准品出峰的位置也有相应的峰出来，那这种情况，你当时是怎么解决的呢
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19楼2015-11-25 08:49:56
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xjierry

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

进空白对照吧。。梯度比较容易出这种状况

发自小木虫Android客户端
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20楼2015-11-25 09:03:09
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