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耳朵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


安瑾流年: 金币+1, ★★★很有帮助 2015-11-19 08:30:34
引用回帖:
7楼: Originally posted by 安瑾流年 at 2015-11-18 10:02:12
没进空白,梯度洗脱,...

方法开发的时候没验证空白溶剂什么的有没有干扰吗?先进空白看看吧,很可能是溶剂或者梯度引起的,再有就是你用的试剂质量是否够硬,有些试剂质量不合格走梯度的时候乱七八糟的峰在干扰
11楼2015-11-18 10:49:30
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安瑾流年

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 耳朵 at 2015-11-18 10:49:30
方法开发的时候没验证空白溶剂什么的有没有干扰吗?先进空白看看吧,很可能是溶剂或者梯度引起的,再有就是你用的试剂质量是否够硬,有些试剂质量不合格走梯度的时候乱七八糟的峰在干扰...

那怎么办呢
12楼2015-11-18 12:42:09
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头头

木虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 安瑾流年 at 2015-11-18 12:42:09
那怎么办呢...

如果确定是空白的干扰  恐怕要变方法了!
这个确定方法之前就必须排除干扰的呀
…spendmoretimewithyourfamilyandfriends……eatyourfavoritefoods……visittheplacesyoulove…
13楼2015-11-18 14:40:28
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耳朵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by 安瑾流年 at 2015-11-18 12:42:09
那怎么办呢...

如果是空梯度干扰,试试换纯度更高的试剂看能不能解决,如果是空白溶剂干扰先换高纯度试剂看看再就是换溶剂了。
14楼2015-11-18 16:14:01
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chuanqi_snk

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
安瑾流年: 金币+1, ★★★很有帮助 2015-11-19 08:30:54
首先,做有关物质检测,进空白是必须的,否则有干扰,那么你就的调整方法(包括更换流动相、梯度或者换色谱柱),其次,要考虑溶液的稳定性,而你描述的情况,如果排除了空白峰的干扰,还有一种可能是该物质在色谱柱上的残留问题
15楼2015-11-18 16:55:30
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安瑾流年

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 头头 at 2015-11-18 14:40:28
如果确定是空白的干扰  恐怕要变方法了!
这个确定方法之前就必须排除干扰的呀...

变方法?那岂不是我所有做的东西都白做了
16楼2015-11-18 18:57:35
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625261760

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
安瑾流年: 金币+1, ★★★很有帮助 2015-11-19 08:31:04
你也可以看看是不是进样针被污染了!!!

发自小木虫Android客户端
17楼2015-11-18 19:19:00
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18楼2015-11-19 19:20:41
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安瑾流年

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 夏小洛212 at 2015-11-18 10:30:36
我以前做方法学,也出现这样的问题,方法是梯度的,做检测限时,样品怎么稀释,峰面积、峰高几乎没有变化,最后进空白溶剂发现是溶剂的影响,你可以试试进一针空白溶剂看看是不是溶剂的影响

我进了一针空白,发现就是空白在标准品出峰的位置也有相应的峰出来,那这种情况,你当时是怎么解决的呢
19楼2015-11-25 08:49:56
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xjierry

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

进空白对照吧。。梯度比较容易出这种状况

发自小木虫Android客户端
20楼2015-11-25 09:03:09
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