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376350893

木虫 (正式写手)

[交流] 关于1型胶原做电泳的 已有2人参与

电泳新手求教。。。
大家都知道1型胶原一般是300kD的,而一般电泳最多能跑出来240kD的,是不是意味着1型胶原在不变性的情况下不可能跑出来?我知道用SDS会使胶原完全变性,我现在在研究胶原的变性问题,这么做会使得变性来源变的说不清。那么如果采用什么非变性胶呢,会不会使电泳结果更好一点?
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南窗隐者

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我也是刚在做胶原电泳,出现了许多问题。首先一型胶原在变性后三条链已经解离开,条带应该会在100KD处出现两条,一条α1链,一条α2链,这是我的见解,仅供参考。

发自小木虫Android客户端
在知识的海洋里任我飘荡
4楼2015-11-22 00:26:56
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376350893

木虫 (正式写手)

没人看 自己顶起来。。。
2楼2015-11-18 15:18:07
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相思以桀

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我下一步也要做电泳,但是还不太懂,帮顶
科研就是一条不归路啊
3楼2015-11-19 15:43:50
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376350893

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 南窗隐者 at 2015-11-22 00:26:56
我也是刚在做胶原电泳,出现了许多问题。首先一型胶原在变性后三条链已经解离开,条带应该会在100KD处出现两条,一条α1链,一条α2链,这是我的见解,仅供参考。

根据我查到的资料,不加变性剂也是可以做的,只是这时候也不能再加marker了,因为蛋白质电泳距离不再同分子量成正比。好像即使解离开,两条链也是有差距的,大约一个100kD,一个110kD,而且可能出现两条链的情况。
5楼2015-11-23 14:30:24
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