应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱
91/1返回列表
查看: 797  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

fantasyzhao

木虫 (小有名气)

[求助] 气相色谱 已有5人参与

气相，同一样品，同一条件，程序升温，基线在波动，但峰面积每次不同，相差几万多，是什么问题，怎么解决，感激

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2015-11-17 15:36:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaojibao

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看看进样器、色谱柱是否漏气，基线波动正常（程序升温）
赞一下 回复此楼
明天提高一点
2楼2015-11-17 16:24:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xy19891025

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是手动进样还是自动进样，手动进样误差较大，然后排查一下进样针是不是有问题，保证进样针抽吸的时候顺畅！
赞一下(1人) 回复此楼
机会留给有准备的人
3楼2015-11-17 16:27:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fantasyzhao

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by xy19891025 at 2015-11-17 16:27:17
是手动进样还是自动进样，手动进样误差较大，然后排查一下进样针是不是有问题，保证进样针抽吸的时候顺畅！

手动进样，那这种差别，就是峰面积不准啰

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
4楼2015-11-17 16:30:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fantasyzhao

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yaojibao at 2015-11-17 16:24:08
看看进样器、色谱柱是否漏气，基线波动正常（程序升温）

都正常的

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
5楼2015-11-17 16:30:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaotong

金虫 (小有名气)
在走样的时候看看系统压力是否有变化？
直接进样的话考虑是不是进样量过大，超出了内衬管的容量？

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2015-11-17 17:21:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yan1984

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
手动进样太正常，本来就不准
赞一下 回复此楼
7楼2015-11-18 07:56:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

supercat0821

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fantasyzhao: 金币+2, ★有帮助 2015-11-21 10:14:40
手动进样，一般要加内标的。
赞一下 回复此楼
8楼2015-11-18 22:42:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chuanqi_snk

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fantasyzhao: 金币+3, ★有帮助 2015-11-21 10:14:25
除了仪器本身压力波动外，主要考虑一下进样操作问题，建议清洗进样针和玻璃衬管。如果是碱性样品，可能玻璃衬管存在吸附问题。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2015-11-19 15:14:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fantasyzhao 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭