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土壤脲酶活性测定,计算的时候,分取倍数怎么算 已有3人参与
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我的试验方法: 试剂:1)甲苯 2)10%尿素:称取10g尿素,用水溶至100ml。 3)柠檬酸盐缓冲液(PH6.7):184克柠檬酸和147.5克氢氧化钾溶于蒸馏水。将两溶液合并,用1mol/LNaOH将PH调至6.7,用水稀释至1000毫升。 4)苯酚钠溶液(1.35mol/L):62.5克苯酚溶于少量乙醇,加2毫升甲醇和18.5毫升丙酮,用乙醇稀释至100毫升(A),存于冰箱中;27克NaOH溶于100毫升水(B)。将AB溶液保存在冰箱中。使用前将2溶液各20毫升混合,用蒸馏水稀释至100毫升。 5)次氯酸钠溶液:用水稀释试剂,至活性氯的浓度为0.9%,溶液稳定。 6)氮的标准溶液:a 精确称取0.4717克硫酸铵溶于水并稀释至1000ml,得到1ml含有0.1mg氮的标准液 标准曲线绘制:吸取配置好的氮溶液20ml,定容至100ml,即稀释了5倍,吸取1,3,5,7,9,11,13ml移至50ml容量瓶,加水至20ml,再加入4ml苯酚钠,仔细混合,加入3ml次氯酸钠,充分摇荡,放置20分钟,用水稀释至刻度。将着色液在紫外分光光度计上于578nm处进行比色测定,以标准溶液浓度为横坐标,以光密度值为纵坐标绘制曲线图。 1) 称取10g过1mm筛的风干土样于1000ml容量瓶中。 2) 向容量瓶中加入1ml甲苯(以能全部使土样湿润为度)并放置15分钟 3) 之后加入10ml 10%尿素溶液和20ml柠檬酸缓冲液(PH6.7),并 仔细混合 4) 将容量瓶放入37摄氏度恒温箱中,培养24h 5) 培养结束后,用热至38摄氏度水稀释至刻度,仔细摇荡,并将悬液用致密滤纸过滤于三角瓶中。 6) 显色:吸取3ml滤液于50ml容量瓶中,加入7ml蒸馏水,充分震荡,然后加入4ml苯酚钠,仔细混合,再加入3ml次氯酸钠,充分摇荡,放置20分钟,用水稀释至刻度,溶液呈现(青定)酚的蓝色。 7) 1h内在((青定)酚的蓝色在1h内保持稳定)在分光光度计上用1cm液槽,于578nm处将显色液进行比色测定。 8) 无土对照:不加土样,其他操作与样品实验相同。以检验试剂纯度,整个实验设置一个对照 9)无基质对照:以等体积的水代替基质,其他操作与样品实验相同。每个土样都设此对照。 结果计算:土壤脲酶活性以24小时后100g土壤中NH3-N的毫克数表示。 M=(X样品-X无土-X无基质)*v*n / m 式中:M-土壤脲酶活性值 X样品――样品实验的光密度值在标准曲线上对应的NH3-N毫克数 X无土――无土对照实验中的光密度值在标准曲线上对应的NH3-N毫克数 X无基质――无基质对照实验中的光密度值在标准曲线上对应的NH3-N毫克数 V——显色液体积 n——分取倍数 m——土重 n怎么计算,这个实验中的分取倍数是多少。 |
wurong1106
新虫 (初入文坛)
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