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急求！地特胰岛素前体蛋白跑tricine和sds两个星期了结果一直是弯的，求大神指点啊~~~
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我的蛋白大概是6000Da，第一张是tricine胶，第二张是20%的SDS，都不能用！都是恒流20mA,在冰上跑的，胶的溶液也已重新配过两次了，marker没问题说明胶是正常的，但是现在不清楚到底是什么原因~~急求大神啊！！ 怀疑是浓缩后蛋白浓度太高，所以前三个甬道是浓缩后的，中间三个是又稀释了2倍，最后三个是新诱导的重新浓缩的样，最后一个是marker |
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