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透性化细胞处理-求助有经验的站友们
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本人现在在做胞内酶的发酵，由于是胞内酶，在利用胞内酶催化合成产物时，细胞膜对底物的进入有阻碍。所以采用表面活性剂处理发酵到一定周期的细胞，提高细胞膜通透性。看相关文献有采用SDS,CTAB，Triton X-100,Tween-80等。尝试了做了一遍，但是发现在表面活性剂处理细胞之后，进行低温离心时，表面活性剂也由于低温而析出或是和细胞连在一起变成胶状，这样就无法收集处理后的细胞了。这里有的表面活性剂对蛋白有毒害作用，怎么解释透性化细胞呢？请教有相关经验的同学的帮助，万分感谢 |
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