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ranerqiqi

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【答案】应助回帖

我前几个月做得也是跟你出现了同样的问题，标曲最高的两个点和qc高均出现准确度低的问题，采取的措施是减少进样量，增大去溶剂气温度，改变流动相添加（在原来的0.1%-甲酸水相中加入5mmol的醋酸铵，甲酸使我的峰形完美，而醋酸铵可以提高质谱响应）。如果这些方法都没用，建议楼主调整线性范围，或者将最大点稀释后再进样。

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11楼2015-12-09 10:48:42

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haoruijia8

金虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

高点上不去，还请你仔细观察一下，是个别点的情况还是只要是偏高的店都会有一定程度的降低，可以考虑改变线性的模型，不再使用“线性”来拟合，使用“二次方程”来拟合一下也许会有较好的改变。
另外有就是优化你的仪器条件，这个是建议是建立在已经确定操作无误，仪器信号出现饱和的情况下使用的，可以将进入MS的液体进行分流，或者加大电压，增加辅助气流量，总而言之是增大离子化的效率，具体的你可以参考《电喷雾质谱应用技术》帕拉玛尼克编著，蒋宏建译，希望对你有帮助

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12楼2015-12-10 16:31:47

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