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温海燕

[交流] 药物小分子与蛋白大分子的荧光检测

目前做的实验是用药物小分子来猝灭血清蛋白的内源性荧光
正常来讲随着药物浓度的升高,蛋白的荧光应该越来越弱
可是我的结果确实毫无规律
郁闷死了
把今天做的数据贴上
希望大家帮我分析下哦


BSA+药物小分子  1*10-5          341.07    132.199
BSA+药物小分子   2*10-5          339.07     127.234
BSA+药物小分子   3*10-5         341.07     123.32
BSA+药物小分子  4*10-5         345.07     119.847
BSA+药物小分子  5*10-5         339.07      123.462
BSA+药物小分子  6*10-5         344.07      114.814



还有一组是第一次测的时候是139.112,然后我继续震荡,过了10分钟再测,数据就变成了112.381
结果会有那么大的变化的吗?
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opq691

荣誉版主 (知名作家)

小木虫酱油店店主

优秀版主


wangkj80(金币+1,VIP+0):ok
一,有可能仪器没洗干净(如比色管)
二,溶液取量不标准
三,结合不稳定,加点表面活性剂吧
四,可能结合需要一定时间,先测一下时间稳定性吧
▄︻┳═一*▄︻┳═一*众里寻虫千百度,蓦然回首,虫在酱油坛深处!▄︻┳═一*▄︻┳═一*
3楼2008-10-07 22:18:19
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)


chemcccc(金币+1,VIP+0):thx
环境温度会产生影响
不过你时间这么短估计温差不会太大
是不是浓度变化引起的,润洗什么的
我错了改还不行么
2楼2008-09-15 11:29:16
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hsying

铁虫 (正式写手)

有规律的

你看看当药物小分子一样时,BSA越大荧光越小,建议固定BSA浓度,改变药物小分子浓度。再看看
4楼2008-10-08 10:51:33
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