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sahararaincn

金虫 (正式写手)

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liu_zhaobo: 金币+5 2016-05-23 17:37:42
看你要测什么,首先硫酸盐和你的对象有没有沉淀。
一般硫酸如果浓度太高,建议还是稀释。酸度效应对测定的灵敏度有影响的。通常情况下ICP的灵敏度ppb级的,你看着稀释够用就行了。要是你测的东西1000ppm,硫酸浓度贼高,虽然ICP有这个线性范围有这个能力,你不稀释直接进样,这么糟你的仪器有必要么???
7楼2016-05-23 08:34:42
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sahararaincn

金虫 (正式写手)

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liu_zhaobo: 金币+5 2016-05-23 17:23:12
引用回帖:
3楼: Originally posted by liu_zhaobo at 2016-05-21 15:50:06
没有其他方法吗,如加BaCl2出去SO4浓缩后测定?...

加硫酸钡你不怕会吸附你的测定对象,导致结果偏低吗?
8楼2016-05-23 08:35:34
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sahararaincn

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感觉你是做硫酸硝酸的浸提?浸提液消解后直接测定。这么个低浓度的硫酸,没影响。
9楼2016-05-23 08:36:29
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金虫 (正式写手)

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liu_zhaobo: 金币+5 2016-05-25 19:35:24
引用回帖:
10楼: Originally posted by liu_zhaobo at 2016-05-23 17:35:19
你好,不是,我方向主要是稀贵金属浸出与回收。危废里面的As, Cr等当然也类似。...

估计酸浓度也不低了吧,不像土壤危废浸出那样了。个人觉得硫酸在10%以内问题都不大
14楼2016-05-24 09:03:39
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sahararaincn

金虫 (正式写手)

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liu_zhaobo: 金币+5 2016-05-25 19:36:10
引用回帖:
11楼: Originally posted by liu_zhaobo at 2016-05-23 17:37:32
主要是我担心稀释后我的微量元素浓度变低,反而影响我的结果。在你看来硫酸浸出物,除了稀释减小SO4根离子引起的误差外,别无它法了哦。...

一般做金属,很少用硫酸。
硫酸与很多金属的ksp都比较小,只有达到一定的酸度变成硫酸氢盐才溶解度变大。但是雾化,蒸发,原子化,电离这个过程,硫酸根又容易与一些金属形成难溶盐。
能用别的酸吗。
如果非要硫酸,我觉得,硫酸的量控制一下,比较好。你可以试试加标回收,就是一个稀硫酸溶液的空白,取一部分出来,加几种你的对象进去,你测一下回收率是多少。
15楼2016-05-24 09:07:15
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金虫 (正式写手)

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12楼: Originally posted by liu_zhaobo at 2016-05-23 17:38:39
请问为啥要pH<3.2,有什么相关文献说明吗?...

他的意思就是硫酸氢根。

不过还是建议先做一下回收率。就用你浸出的硫酸浓度来做回收率验证。
17楼2016-05-26 08:50:44
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