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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 第一次做，做的实在不好，求助原因，下回好好改进。谢谢啦！
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1111zzzz

新虫 (小有名气)

[求助] 第一次做，做的实在不好，求助原因，下回好好改进。谢谢啦！ 已有2人参与

用的是琼脂糖凝胶电泳技术，检测DNA。出现了，这样的状况，我也不知道啥原因，第一次做，求帮忙啊(⊙o⊙)

第一次做，做的实在不好，求助原因，下回好好改进。谢谢啦！


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1楼 2015-11-07 20:33:49
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1111zzzz

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hc-material at 2015-11-09 11:15:26
没跑开，跑的时间太短了，或者缓冲液有问题，或者胶浓度太高，我们一般1%，电压120.30分钟。祝顺利。

为啥你和4楼的说法相反啊。纠结！！！

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13楼2015-11-17 09:53:08
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wuwuqaz

木虫 (正式写手)
没跑开……而且一般是把点样口放在上方，照相的时候也应该摆正吧……

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2楼2015-11-08 14:28:59
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
1111zzzz: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-11-10 20:49:12
没跑开，跑的时间太短了，或者缓冲液有问题，或者胶浓度太高，我们一般1%，电压120.30分钟。祝顺利。
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3楼2015-11-09 11:15:26
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总有二狗咬朕

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
1111zzzz: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-11-10 20:49:03
1.胶浓度过低，孔径大，分子较小，所以没跑开，可适当提高胶浓度。
2.延长电泳时间。
3.降低电压。
可以看看更多电泳问题及分析
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我好累，承受这个年纪不该有的帅！
4楼2015-11-09 14:07:37
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