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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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1111zzzz

新虫 (小有名气)

[求助] 第一次做,做的实在不好,求助原因,下回好好改进。谢谢啦! 已有2人参与

用的是琼脂糖凝胶电泳技术,检测DNA。出现了,这样的状况,我也不知道啥原因,第一次做,求帮忙啊(⊙o⊙)

第一次做,做的实在不好,求助原因,下回好好改进。谢谢啦!


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zhrmghg人民

铜虫 (小有名气)

你的胶发白啊,再说了我们检测DNA完整性一般都会加上2000marke的啊

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相信自己!
10楼2015-11-11 23:11:17
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查看全部 13 个回答

wuwuqaz

木虫 (正式写手)

没跑开……而且一般是把点样口放在上方,照相的时候也应该摆正吧……

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2楼2015-11-08 14:28:59
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
1111zzzz: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-11-10 20:49:12
没跑开,跑的时间太短了,或者缓冲液有问题,或者胶浓度太高,我们一般1%,电压120.30分钟。祝顺利。
3楼2015-11-09 11:15:26
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总有二狗咬朕

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
1111zzzz: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-11-10 20:49:03
1.胶浓度过低,孔径大,分子较小,所以没跑开,可适当提高胶浓度。
2.延长电泳时间。
3.降低电压。
可以看看更多电泳问题及分析
我好累,承受这个年纪不该有的帅!
4楼2015-11-09 14:07:37
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