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Ashleylyj

禁虫 (初入文坛)

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ufo007ahh

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by ufo007ahh at 2015-11-07 10:03:06
建议找附近实验室提dna技术比较好的朋友帮忙提一下,拿回来自己跑一下电泳。另外我们实验室做质粒,一般都是自己确定dna纯度后再送测序的。
...

如果电泳结果和公司一样,可能就是材料问题了。

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7楼2015-11-07 10:05:07
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ufo007ahh

铜虫 (初入文坛)

浓度是提的dna浓度,总量是提到的dna总量。我们实验室一般dna较为稳定的材料自己手提后送测序,浓度完整性可能会好一些。

发自小木虫IOS客户端
2楼2015-11-06 17:40:37
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Ashleylyj

禁虫 (初入文坛)

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3楼2015-11-07 09:45:51
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ufo007ahh

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Ashleylyj at 2015-11-07 09:45:51
我们预估的念珠藻原核DNA序列大概是6Mb,为什么条带跑出来只在20000b那里?而且我看其他文献中正确的主带也在那个位置,为什么啊?
...

dna是自己提的还是送公司提的?

发自小木虫IOS客户端
4楼2015-11-07 09:51:39
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