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招聘-工艺研发&分析
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招聘启事 助理研究员 工作性质:全职 工作地点:常州 学历要求:本科 工作经验:一年以上 专业要求:化学相关 外语要求:英语良好 工资待遇:面议 薪资福利:股权激励 五险一金 奖金丰厚 人才推荐奖 定期体检 员工旅游 立即上岗 绩效奖金 职称要求:不限 招聘人数:5人 招聘日期:2015-11-2 ~ 2015-11-30 岗位职责: 从事针对欧美市场和国内市场的高端原料药的工艺开发、工艺改进和生产,所开发的技术具有国际一流水平,工艺技术和产品质量满足欧美和国内的药品审报的标准。 任职资格: 1、有机合成或药物化学专业本科及以上学历,1年以上研发工作经验; 2、熟悉有机合成单元操作,具有一定的分析解决问题能力; 3、良好的责任心及团队协作精神; 4、独立完成文献的查阅和图谱解析; 5、清晰完整地完成实验记录,实验报告书,包括数据的收集、归纳、分析。 项目组长 工作性质:全职 工作地点:常州 学历要求:本科及以上 工作经验:本科两年以上、硕士一年以上及博士 专业要求:有机化学、药物化学相关 外语要求:英语熟练 工资待遇:面议 薪资福利:股权激励 五险一金 奖金丰厚 人才推荐奖 定期体检 员工旅游 立即上岗 绩效奖金 职称要求:不限 招聘人数:5人 招聘日期:2015-11-2 ~ 2015-11-30 岗位描述: 带领项目组成员,从事针对欧美市场和国内市场的高端原料药的工艺开发、工艺改进和生产,所开发的技术具有国际一流水平,工艺技术和产品质量满足欧美和国内的药品审报的标准。 任职要求: 1、有机合成或药物化学专业硕士及以上学历,1年以上研发工作经验; 2、熟悉有机合成单元操作,具有一定的分析解决问题能力; 3、良好的责任心及团队协作精神; 4、独立完成文献的查阅和图谱解析; 5、清晰完整地完成实验记录,实验报告书,包括数据的收集、归纳、分析。 研发组长 工作性质:全职 工作地点:常州 学历要求:本科及以上 工作经验:本科3年以上,硕士2年以上,博士1年以上 专业要求:有机化学、药物化学相关专业 外语要求:英语熟练 工资待遇:面议 薪资福利:股权激励 五险一金 奖金丰厚 人才推荐奖 定期体检 员工旅游 立即上岗 绩效奖金 职称要求:不限 招聘人数:2人 招聘日期:2015-11-2 ~ 2015-11-30 岗位描述: 带领2-3个项目组,从事针对欧美市场和国内市场的高端原料药的工艺开发、工艺改进和生产,所开发的技术具有国际一流水平,工艺技术和产品质量满足欧美和国内的药品审报的标准。 任职要求: 1.有机合成或药物化学专业,硕士学历有2年以上研发经验,本科学历有3年以上工艺研发经验。 2.有丰富的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能。 3.可自行设计合成线路,进行文献检索。 4.责任心强,具团队合作精神,有能力领导和指导本组研究人员开展研究工作。 5.有能力领导和指导本组研究人员按客户要求书写正确和严谨实验报告,包括数据的收集、归纳、分析。 工艺研发副总监 工作性质:全职 工作地点:常州 学历要求:本科及以上 工作经验:本科、硕士5年以上,博士3年以上 专业要求:有机化学、药物化学相关 外语要求:英语熟练 工资待遇:面议 薪资福利:股权激励 五险一金 奖金丰厚 人才推荐奖 定期体检 员工旅游 立即上岗 绩效奖金 职称要求:不限 招聘人数:1人 招聘日期:2015-11-2 ~ 2015-11-30 岗位描述: 从事针对欧美市场和国内市场的高端原料药的工艺开发、工艺改进和生产,所开发的技术具有国际一流水平,工艺技术和产品质量满足欧美和国内的药品审报的标准。 任职要求: 1.有机合成或药物化学专业硕士,5年以上相关行业领域的工作经验;博士,3年以上相关行业领域工作经验,具有3年以上研发管理工作经验,有丰富的产品研发背景和技术前瞻性。 2.具有扎实的有机合成知识,有很强的解决问题的能力。 3.具备出色的领导能力,丰富的与人沟通、交流和组织能力,具有良好的团队合作精神。 4.具备很强的技术创新能力,对行业技术发展趋势具有准确的判断,能够带领和激励自己的研发团队完成公司赋予的创新任务,实现公司的研发目标。 5.熟练掌握化学专业英语,在听、说、读、写方面能与国外客户进行无障碍的交流。 6.有海外留学或者海外相关行业领域工作经验者优先考虑。 分析研究员 工作性质:全职 工作地点:常州 学历要求:本科及以上 工作经验:1年以分析化学相关经验 专业要求:分析化学相关 外语要求:英语熟练 工资待遇:面议 薪资福利:股权激励 五险一金 奖金丰厚 人才推荐奖 定期体检 员工旅游 立即上岗 绩效奖金 职称要求:不限 招聘人数:2人 招聘日期:2015-11-2 ~ 2015-11-30 岗位描述: 从事原料药分析研发工作,包括原料药质量研究、分析方法开发、药品审报资料等文件资料的撰写,所开发的分析方法和质量研究工作满足欧美和国内药品审报的要求。 任职要求: 1、 2年以上原料药或制剂分析方法开发/方法验证/方法转移的工作经验; 2、 精通HPLC、GC、LCMS、KF水分测定仪、自动电位滴定仪等仪器的操作和维护; 3、 具有丰富的理化性能检验及标准品标定的经验,能独立建立新药质量标准、分析方法,负责新药质量研究和质量标准的建立并起草申报资料;熟悉CFDA、FDA、EDQM的申报要求和ICH准则等相关法规; 4、 CET-4,能够熟练检索相关专业文献。 常州爱诺新睿医药技术有限公司 工作性质:全职 工作地点:常州、聊城 联系邮箱:lnshen@alnovapharm.com 联系方式:沈先生0519-85283268 公司地址:常州新北区河海西路106号 |
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