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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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杨志文2010

木虫 (小有名气)

[求助] 求指导紫外可见光光度计图谱分析 已有2人参与

该图谱是用紫外可见光分光度计测量,目的是对溶液中的多硫化物离子进行定性分析。
溶液中含有多硫化物离子(可能有多硫化物自由基)、氯离子、钠离子,可能含有微量的铁离子。
问题:1.为什么图谱中会有台阶式的跳跃?已经尝试过各种扫描范围和扫描速度,还是会出现台阶,不知为何,是仪器问题还是体系问题。
2.仪器是普析通用的仪器,其仪器的最大吸光度是10,所以在390nm附近吸光度被削平了,请问有吸光度范围更高的仪器吗,在哪儿或者什么型号?

求指导紫外可见光光度计图谱分析
多硫化物离子.jpg
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感谢参与,应助指数 +1
杨志文2010: 金币+10, 有帮助, 很难找到合适的稀释剂 2015-11-06 14:47:44
xl_pro: 回帖置顶 2015-11-06 21:09:46
xl_pro: 金币+2, 感谢你的应助,辛苦了! 2015-11-06 21:09:52
本帖仅楼主可见
3楼2015-11-06 08:48:48
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liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
杨志文2010: 金币+10, 有帮助, 溶液稀释后,容易导致成分发生变化,我已试过取点间隔0.05nm(仪器最小值)仍然出现此问题 2015-11-06 14:43:27
xl_pro: 回帖置顶 2015-11-06 21:09:35
xl_pro: 金币+2, 感谢你的应助,辛苦了! 2015-11-06 21:09:43
建议稀释一下,把吸光度控制在1.0以下,顶端被削平是因为吸光度超出上限。可以把取点间隔变小,连成线后,会变得光滑
加油!
2楼2015-11-05 22:09:26
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杨志文2010

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by liwentao2010 at 2015-11-05 22:09:26
建议稀释一下,把吸光度控制在1.0以下,顶端被削平是因为吸光度超出上限。可以把取点间隔变小,连成线后,会变得光滑

无法使用稀释的方法,稀释后溶液的成分会发生变化。而且已经试过最小取点间隔,仍然会出现台阶,不知为何?
复杂的问题简单化,简单的问题复杂化
4楼2015-11-06 14:44:37
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杨志文2010

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lich666 at 2015-11-06 08:48:48
普析通用仪器没问题,明显是测定样品太浓了。
诚如楼上所说,可以适当稀释。

样品确实很浓,但是不能稀释,其中含有S22-,S32-,S42-,S52-等等,如果稀释,它们之间的原有的平衡关系肯定会改变
复杂的问题简单化,简单的问题复杂化
5楼2015-11-06 14:47:08
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