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汕头大学海洋科学接受调剂
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wlm0917

银虫 (正式写手)

[交流] 求助碳谱 已有2人参与

第一次接触这个,有几个小问题
1 碳谱的峰高表示什么,为什么我做出来的峰高都在1W左右,有个都到2w了,我看文献里的都是1千多,差别怎么这么大,文献里是100M的核磁,我做的是151M的,就是这个原因吗,可是600M氢谱与400M氢谱的差不多呀
2 我查了下,碳谱好像是没有裂峰的,一个分子中多少个碳就出多少个峰吗,我有一个化学物做了质谱,主峰显示分子量是1012,可是我在碳谱上数来数去只有29个峰,也就是29个碳,怎么可能。我试过TLC10%硫酸乙醇显色,短时间是红色,长时间显紫红色。这点与萜类很像啊,可是怎么会这么大的分子量,应该不会含有其他元素,碳谱中是不是也有化学环境相同而导致峰变高的情况,或者是分子对称
3 我用的溶剂与文献的不同,除了溶剂峰不同,对物质的化学位移应该也有影响,这种影响对碳谱和氢谱分别是什么,文献中用的是吡啶,我用的是甲醇,化学位移是高场移动还是低场
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zongyuan

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xl_pro: 回帖置顶 2015-11-06 21:04:49
碳谱由于用到某种技术,所以产生单峰,是门控吗?忘了,上学时学到的,核磁老师或试验员应该懂啊

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2015-11-05 22:17:21
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xl_pro: 回帖置顶 2015-11-06 21:06:19
xl_pro: 金币+2, 感谢你的应助,辛苦了! 2015-11-06 21:06:25
第一个问题:碳谱处方高低跟采集时间这些有关,也跟碳是否有氢有关。
第二个问题:质谱会有较多的杂质,出峰这个分子量比较确认,一般状况下以核磁为主。同时质谱不一定出峰,出碳的多少,跟有多少磁等价的碳相关。总体来说你的不会少于29个。
第三个问题:影响不大,差0.1ppm左右,所以一般不管,溶剂影响比较严重的是活波氢。
5楼2015-11-06 08:23:38
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普通回帖

zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
文献用什么溶剂,你最好也用什么溶剂

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2015-11-05 22:12:29
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

肯定600的高,和采集时间长短也有关系

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2015-11-05 22:14:15
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wlm0917

银虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by da1234mao at 2015-11-06 08:23:38
第一个问题:碳谱处方高低跟采集时间这些有关,也跟碳是否有氢有关。
第二个问题:质谱会有较多的杂质,出峰这个分子量比较确认,一般状况下以核磁为主。同时质谱不一定出峰,出碳的多少,跟有多少磁等价的碳相关。 ...

附件里有 C谱 还有质谱,分子量实验的老师说也是1012,C谱的图里确实是29个峰,我也不知道原因在哪,帮忙分析下
求助碳谱
C谱.PNG


求助碳谱-1
质谱.PNG

6楼2015-11-06 20:31:17
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wlm0917

银虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by da1234mao at 2015-11-06 08:23:38
第一个问题:碳谱处方高低跟采集时间这些有关,也跟碳是否有氢有关。
第二个问题:质谱会有较多的杂质,出峰这个分子量比较确认,一般状况下以核磁为主。同时质谱不一定出峰,出碳的多少,跟有多少磁等价的碳相关。 ...

还有 为什么碳谱里没有TMS的峰,溶剂里是加过的
7楼2015-11-06 20:36:34
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