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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药理学 » 单链DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳跑胶方法及显色
汕头大学海洋科学接受调剂
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qguihua

新虫 (初入文坛)

[求助] 单链DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳跑胶方法及显色 已有3人参与

制备了15%的SDS-PAGE分离胶，加入50nM单链DNA样品，用100V电压跑胶1h，用5ng/mL EB-1TBE溶液在避光处显色20分钟，在胶上并未显示出DNA的条带，请问这是肿么回事，肿么回事，肿么回事，重要的话说三遍！！！
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1楼 2015-11-05 20:08:38
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王雪源

木虫 (初入文坛)

随遇而安

【答案】应助回帖

核算的话你可以尝试用Gel Red染料。

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随遇而安
3楼2016-01-17 21:41:50
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yanhuangzi

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

用银染应该能够看到，EB可能敏感性不够
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2楼2015-12-25 13:08:42
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gytjyb

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

EB是插入DNA双链才能染色，EB和DNA双链结合，都单链了，EB无法结合了，自然染色效果差很多。要换方法了，推荐银染。
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4楼2019-03-05 11:14:43
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