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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 476054377 at 2015-11-06 09:28:59
一般做个预实验吧，如果是正丁醇部位的话就用大孔树脂砍断，但是其他部位一般见得最多就是用正相硅胶砍断，但是正相吸附严重，最好用最短的时间过完。一般过完正相看情况，是不是要过凝胶，过凝胶（LH-20）一般是用 ...

我是做海洋真菌的，分子量多少都是不知的。老板叫多做凝胶和液相

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好好做实验
11楼2015-11-06 19:44:25
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476054377

金虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 海洋之斌_520 at 2015-11-06 19:44:25
我是做海洋真菌的，分子量多少都是不知的。老板叫多做凝胶和液相
...

选择好了凝胶，至于分子量是多少不重要，重要的是凝胶的洗脱系统是什么，因为系统不同，交联度不同，才会对你的混合物达到分离的效果。找好凝胶的洗脱剂，过一次，点个薄层（薄层点不了就直接上液相对比没上液相之前的图谱），就知道你这个洗脱系统是否有分离的效果。好好查你要用的凝胶是哪个型号，适用什么洗脱剂
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12楼2015-11-06 22:12:51
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狗狗dy

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
海洋之斌_520: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-11-08 01:13:06
引用回帖:
11楼: Originally posted by 海洋之斌_520 at 2015-11-06 19:44:25
我是做海洋真菌的，分子量多少都是不知的。老板叫多做凝胶和液相
...

凝胶不保留化合物嘛，这个正常，你是中海洋的？

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13楼2015-11-06 23:48:54
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 狗狗dy at 2015-11-06 23:48:54
凝胶不保留化合物嘛，这个正常，你是中海洋的？
...

不是，广东这边的
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好好做实验
14楼2015-11-07 01:07:21
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孤竹考研

金虫 (小有名气)
送红花一朵
建议首先用硅胶柱砍断，TLC和HPLC分析，对比较杂的组分继续硅胶，比较纯的，直接制备hplc。

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15楼2015-11-13 09:17:03
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 孤竹考研 at 2015-11-13 09:17:03
建议首先用硅胶柱砍断，TLC和HPLC分析，对比较杂的组分继续硅胶，比较纯的，直接制备hplc。

那这样，凝胶和反相基本上都用不上了。我做一般是硅胶柱切断，然后极性小的硅胶柱，极性大的反向，再点板看情况。量多的话那就凝胶，量少的话就液相。

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好好做实验
16楼2015-11-14 13:50:44
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孤竹考研

金虫 (小有名气)
其实，凝胶是实在没办法才会去考虑，尽量少折腾，能用制备，尽量制备。

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17楼2015-11-14 21:10:52
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海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 孤竹考研 at 2015-11-14 21:10:52
其实，凝胶是实在没办法才会去考虑，尽量少折腾，能用制备，尽量制备。

紫外很弱，或极性小也可以用液相吗？不溶于甲醇可以用吗？因为之前师兄做的，说液相有3种情况最好不要用，那是紫外很弱，极性小和不溶于甲醇

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好好做实验
18楼2015-11-15 00:54:24
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孤竹考研

金虫 (小有名气)
基本上那几种情况就不用做了

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19楼2015-11-15 16:06:29
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