版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (2187)
>导师招生 (58)
>休闲灌水 (56)
>硕博家园 (36)
>文献求助 (36)
>虫友互识 (35)
>考研 (27)
>论文投稿 (27)
>公派出国 (25)
>论文道贺祈福 (24)
>考博 (22)
>教师之家 (19)
>基金申请 (18)
>博后之家 (17)
>找工作 (12)
>药学 (8)

2

海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 58.9
散金: 797
红花: 1
帖子: 255
在线: 113.1小时
虫号: 2770953
注册: 2013-11-01
性别: GG
专业: 有机合成

引用回帖:

9楼: Originally posted by 476054377 at 2015-11-06 09:28:59
一般做个预实验吧，如果是正丁醇部位的话就用大孔树脂砍断，但是其他部位一般见得最多就是用正相硅胶砍断，但是正相吸附严重，最好用最短的时间过完。一般过完正相看情况，是不是要过凝胶，过凝胶（LH-20）一般是用 ...

我是做海洋真菌的，分子量多少都是不知的。老板叫多做凝胶和液相

发自小木虫Android客户端

好好做实验

11楼2015-11-06 19:44:25

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

476054377

金虫 (著名写手)

应助: 80 (初中生)
金币: 1425.9
散金: 25
红花: 12
帖子: 1030
在线: 135.1小时
虫号: 1855558
注册: 2012-06-11
性别: GG
专业: 中药药效物质

引用回帖:

11楼: Originally posted by 海洋之斌_520 at 2015-11-06 19:44:25
我是做海洋真菌的，分子量多少都是不知的。老板叫多做凝胶和液相
...

选择好了凝胶，至于分子量是多少不重要，重要的是凝胶的洗脱系统是什么，因为系统不同，交联度不同，才会对你的混合物达到分离的效果。找好凝胶的洗脱剂，过一次，点个薄层（薄层点不了就直接上液相对比没上液相之前的图谱），就知道你这个洗脱系统是否有分离的效果。好好查你要用的凝胶是哪个型号，适用什么洗脱剂

12楼2015-11-06 22:12:51

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

狗狗dy

木虫 (正式写手)

应助: 9 (幼儿园)
金币: 4273.1
红花: 5
帖子: 353
在线: 148.4小时
虫号: 1853937
注册: 2012-06-10
性别: GG
专业: 药物化学

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
海洋之斌_520: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-11-08 01:13:06

引用回帖:

11楼: Originally posted by 海洋之斌_520 at 2015-11-06 19:44:25
我是做海洋真菌的，分子量多少都是不知的。老板叫多做凝胶和液相
...

凝胶不保留化合物嘛，这个正常，你是中海洋的？

发自小木虫IOS客户端

13楼2015-11-06 23:48:54

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 58.9
散金: 797
红花: 1
帖子: 255
在线: 113.1小时
虫号: 2770953
注册: 2013-11-01
性别: GG
专业: 有机合成

引用回帖:

13楼: Originally posted by 狗狗dy at 2015-11-06 23:48:54
凝胶不保留化合物嘛，这个正常，你是中海洋的？
...

不是，广东这边的

好好做实验

14楼2015-11-07 01:07:21

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

孤竹考研

金虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 2809
散金: 209
红花: 1
帖子: 273
在线: 331.6小时
虫号: 1528808
注册: 2011-12-08
专业: 质谱分析

送红花一朵

建议首先用硅胶柱砍断，TLC和HPLC分析，对比较杂的组分继续硅胶，比较纯的，直接制备hplc。

发自小木虫Android客户端

15楼2015-11-13 09:17:03

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 58.9
散金: 797
红花: 1
帖子: 255
在线: 113.1小时
虫号: 2770953
注册: 2013-11-01
性别: GG
专业: 有机合成

引用回帖:

15楼: Originally posted by 孤竹考研 at 2015-11-13 09:17:03
建议首先用硅胶柱砍断，TLC和HPLC分析，对比较杂的组分继续硅胶，比较纯的，直接制备hplc。

那这样，凝胶和反相基本上都用不上了。我做一般是硅胶柱切断，然后极性小的硅胶柱，极性大的反向，再点板看情况。量多的话那就凝胶，量少的话就液相。

发自小木虫Android客户端

好好做实验

16楼2015-11-14 13:50:44

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

孤竹考研

金虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 2809
散金: 209
红花: 1
帖子: 273
在线: 331.6小时
虫号: 1528808
注册: 2011-12-08
专业: 质谱分析

其实，凝胶是实在没办法才会去考虑，尽量少折腾，能用制备，尽量制备。

发自小木虫Android客户端

17楼2015-11-14 21:10:52

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

海洋之斌_520

铁虫 (小有名气)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 58.9
散金: 797
红花: 1
帖子: 255
在线: 113.1小时
虫号: 2770953
注册: 2013-11-01
性别: GG
专业: 有机合成

引用回帖:

17楼: Originally posted by 孤竹考研 at 2015-11-14 21:10:52
其实，凝胶是实在没办法才会去考虑，尽量少折腾，能用制备，尽量制备。

紫外很弱，或极性小也可以用液相吗？不溶于甲醇可以用吗？因为之前师兄做的，说液相有3种情况最好不要用，那是紫外很弱，极性小和不溶于甲醇

发自小木虫Android客户端

好好做实验

18楼2015-11-15 00:54:24

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

孤竹考研

金虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 2809
散金: 209
红花: 1
帖子: 273
在线: 331.6小时
虫号: 1528808
注册: 2011-12-08
专业: 质谱分析

基本上那几种情况就不用做了

发自小木虫Android客户端

19楼2015-11-15 16:06:29

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主海洋之斌_520 的主题更新

2