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276504177

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 冰糖葫芦诶 at 2015-11-02 11:16:52
谢谢解答,请教你说反相柱是指哪些?ODS吗?我现在的样品只经过了硅胶柱的粗分,样品颜色还很深比较杂。...

ODS,样品极性大的话适合用这个分离,除色素效果也好。论坛里有很多关于反相柱的用法和技巧的帖子,你自己好好看看!
11楼2015-11-02 12:44:13
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476054377

金虫 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 冰糖葫芦诶 at 2015-11-02 12:28:10
谢谢解答~现在是做分离,之后应该会做到活性的。我现在大硅胶柱粗分下来的这段,颜色比较深,估计还是得再过过。液相已经看过了,就是比较杂的峰~大孔树脂AB-8没用过额,愿闻其详...

正丁醇极性比较大,直接用浸膏过大硅胶柱不好过。
我们做的这个是追踪活性的,所以目的性比较强,不过像你纯属这样分了再做活性的话效果不太理想,因为好东西量都比较少,而纯属分的话容易分出一大堆都是已知的成分或者别人已经在里面分过的了。所以如果真要做活性的话,最好明确你要分什么,用什么显色剂或者这类物质在液相有哪个吸收波长的,追踪着分,容易毕业
12楼2015-11-02 15:31:44
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lyy5563

银虫 (初入文坛)

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感谢参与,应助指数 +1
冰糖葫芦诶(卓越_先锋代发): 金币+1, 谢谢 2015-11-03 17:20:22
凝胶LH-20分离几次,上制备
13楼2015-11-02 19:26:55
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潘晶

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
冰糖葫芦诶(卓越_先锋代发): 金币+1, 谢谢 2015-11-03 17:19:59
试一下用展开剂乙酸乙酯甲醇 跑个薄层板 加酸或者不甲酸都可以试下  
看成点性如何  最后确定用乙酸乙酯有没有都跑起来了  都跑起来的话 直接过反相吧
14楼2015-11-02 20:51:38
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砺剑1

铜虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

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8楼: Originally posted by 冰糖葫芦诶 at 2015-11-02 11:14:05
谢谢解答~之前乙酸乙酯部位后半段极性稍微大点的也是用硅胶柱分了好几次,感觉没什么效果,还容易吸附损失样品~所以想试试MCI...

因为我也在做正丁醇部位的分离,一般都没那么容易的。不过最好是用大孔树脂柱分段后在用硅胶柱分离。
15楼2015-11-02 21:56:07
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rootulysses

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
冰糖葫芦诶(卓越_先锋代发): 金币+1, 谢谢 2015-11-03 17:20:11
聚酰胺肯定是正理,然后硅胶柱,最后ods和制备液相吧
16楼2015-11-03 16:55:07
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xiongmaoqi

新虫 (初入文坛)

可以用MCI或者反相除除虚点划划段,MCI能过掉一些硅胶不好分的点的

不过最终还是要硅胶啊,总不可能一直反相分到底吧

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
17楼2015-11-04 22:42:11
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我爱任小花

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 冰糖葫芦诶 at 2015-11-02 12:28:10
谢谢解答~现在是做分离,之后应该会做到活性的。我现在大硅胶柱粗分下来的这段,颜色比较深,估计还是得再过过。液相已经看过了,就是比较杂的峰~大孔树脂AB-8没用过额,愿闻其详...

楼主,最近用什么柱?我同楼主,正丁醇部分,几乎进入绝境

发自小木虫Android客户端
18楼2015-12-29 10:24:43
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321阿千

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 砺剑1 at 2015-11-02 21:56:07
因为我也在做正丁醇部位的分离,一般都没那么容易的。不过最好是用大孔树脂柱分段后在用硅胶柱分离。...

那么拿大孔树脂的那一部分进行细分呢?求指导

发自小木虫Android客户端
19楼2018-11-13 11:08:02
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