| 查看: 806 | 回复: 0 | |||
min1986金虫 (小有名气)
|
[求助]
有做过还原型谷胱甘肽的同学吗，进来看看，谢谢！！！
|
|
还原型谷胱甘肽的USP38、JP16标准里，有关物质检查项下，为什么要在系统适用性溶液中加入抗坏血酸和苯丙氨酸来验证分离度呢，这两个成分并非还原型谷胱甘肽相关的降解杂质，那么，这两个化合物和还原型谷胱甘肽有什么直接或间接的联系呢？用他们来验证分离度用意何在？哪位高手能解答一二，在线等，急……谢谢！！！ 原文在此，仅供参考： System suitability： System performance: Dissolve 50 mg of glutathione, 10mg of D-phenylglycine and 50 mg of ascorbic acid in 100 mL of water. When the procedure is run with 10 mL of this solution under the above operating conditions, ascorbic acid,glutathione and D-phenylglycine are eluted in this order, and the resolutions between the peaks of ascorbic acid and glutathione and between the peaks of glutathione and D-phenylglycine are not less than 5, respectively. |
回复此楼» 猜你喜欢
如何高效的测量腺病毒的粒径和电位
已经有0人回复
-
CSC改派-博士生交流访学
已经有19人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有135人回复
-
中山大学-第七医院-招科研助理1名（基因设计和克隆、RNA合成）
已经有0人回复
-
中山大学-第七医院-招科研助理1名（基因设计和克隆、RNA合成）
已经有1人回复
-
26在职申博—生物与医药—抗体/ADC药物方向，江浙沪，有项目，可带资。
已经有1人回复
-
巴黎萨克雷大学与国家留学基金委合作博士研究生项目-脂质纳米药物/生物材料/多酚递送
已经有10人回复