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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ZJboy

木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 帅真帅真 at 2015-11-02 08:47:56
是lumo

那就怪不得了。wfn不保存空轨道信息。
11楼2015-11-02 13:25:14
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zhou2009

版主 (著名写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 帅真帅真 at 2015-11-02 08:58:19
亲,能不能给一个后者的具体操作步骤就是激发态的那个,拜托~~~...

优化计算分子M1,多重度为1,作为开壳层算基态,加关键词output=wfn,得M1.wfn。
用M1的分子坐标,计算你要求的激发态(多重度为2)的单点能,加关键词nosymm,得分子M2,得M2.wfn。

将M1.wfn文件输入multiwfn,删去其它MO,只保留MO8,存一个MO8.wfn。
再将M2.wfn文件输入multiwfn,删去其它MO,只保留MO9,存一个MO9.wfn。
最后进入multiwfn,作MO9.wfn与MO8.wfn电子密度差。
这个电子密度差可以看到从M1到激发态M2,电子分布发生了什么变化。
更进一步可以在multiwfn中,定量这个电子变化的数值。

当然激发态并不是这么简单地只是某个轨道电子的跃迁,这里只是简单计算例子而已。只是对应MO之电子密度差的算例而已。

特别注意:
GS09 A版本,M1.wfn文件输入multiwfn后,只出现占有电子的MO。Alpha电子MO排完再排Beta电子MO。
而GS09 D版本,会将全部空轨道也列入,使轨道几倍增长,难以辨识。
注意M1之MO8与M2之MO9的对应与辨认。
12楼2015-11-02 15:32:39
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