| 查看: 653 | 回复: 1 | ||
[求助]
固定化酶求助 已有1人参与
|
|
我目前在做固定化酶，用的粗酶液。材料是硅烷化之后再用戊二醛修饰，最后再和酶液反应固定化，前两批次的反应效果都挺好，转化率能到百分之60，但是重复了两次实验都是前两次反应没问题，到第三批就没有转化率了。 之后我用考马斯亮蓝定性了固定化酶后的材料和反应液，发现第6批次的固定化后的材料和考马斯亮蓝显蓝色，对照没有固定化酶的载体不能使考马斯亮蓝变蓝，所以确定固定化酶蛋白没有断下来，可能蛋白变性，但是为什么是第3批变性呢，有经验的战友给点帮助和建议吧，有同样的情况吗？我的酶最是温度50度，每批次反应24小时，非常感谢！ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
各位大神，目前国内有哪些比较好用的逆合成软件？
已经有15人回复
-
国社科系统bug了，是不是要放榜了？
已经有10人回复
-
现代”学阀”该如何界定
已经有9人回复
-
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有4人回复
-
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有3人回复
-
上海工程技术大学激光智能制造课题组｜2027级博士研究生招生公告
已经有11人回复
-
申博发邮件
已经有11人回复
-
我的奶奶
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
lomis
木虫 (正式写手)
- 应助: 43 (小学生)
- 金币: 1766.8
- 散金: 420
- 红花: 25
- 帖子: 896
- 在线: 369.2小时
- 虫号: 1884761
- 注册: 2012-07-09
- 性别: GG
- 专业: 生物材料
2楼2015-11-03 09:33:05