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固定化酶求助 已有1人参与
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我目前在做固定化酶，用的粗酶液。材料是硅烷化之后再用戊二醛修饰，最后再和酶液反应固定化，前两批次的反应效果都挺好，转化率能到百分之60，但是重复了两次实验都是前两次反应没问题，到第三批就没有转化率了。 之后我用考马斯亮蓝定性了固定化酶后的材料和反应液，发现第6批次的固定化后的材料和考马斯亮蓝显蓝色，对照没有固定化酶的载体不能使考马斯亮蓝变蓝，所以确定固定化酶蛋白没有断下来，可能蛋白变性，但是为什么是第3批变性呢，有经验的战友给点帮助和建议吧，有同样的情况吗？我的酶最是温度50度，每批次反应24小时，非常感谢！ 发自小木虫Android客户端 |
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lomis
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