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JacketRose

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] SiO2@Au-核壳结构纳米粒子的合成 已有2人参与

最近在做SiO2@Au-核壳结构,无奈多次尝试总是做不出来。合成的硅球在200nm左右,通过APTS(3-氨丙基三甲氧基硅烷)进行氨基化,金纳米粒子是采用水热法柠檬酸钠还原制备的。参考的文献是Enhanced Ultraviolet Emission from Poly(vinyl alcohol) ZnO Nanoparticles Using a SiO2−Au Core/Shell Structure
方法:先-NH2修饰硅球,然后接柠檬酸钠还原的Au seed,加入金纳米粒子后溶液呈酒红色,有时候会变成紫色。不知道原因出在哪儿?所以想请教各位大神,在合成的过程中需要注意哪些问题,谢谢
同时,还想请教几个问题:
1、怎么提高SiO2氨基化的效率,调节APTS与SiO2的比率,我是在乙醇中做的,是不是要除水。初步估计是氨基化不成功导致金纳米粒子结合不上去
2、金纳米粒子是不是要处理一下,怎么处理。可能是金纳米粒子表面有柠檬酸根负离子,金胶也带负电所以结合合不上去
3、怎么提供SiO2纳米粒子的分散性,看起来好像SiO2之间有什么东西把它们粘在一起。请提供具体的处理方法
请提供具体的参考文献
在此谢谢各位了!!!

SiO2@Au-核壳结构纳米粒子的合成
360截图20151028105135370.jpg
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九九回忆11

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by JacketRose at 2018-04-25 09:51:11
抱歉,我没做过金属氧化物的,你可以参考文献看看...

好的谢谢啊

发自小木虫Android客户端
7楼2018-04-25 15:29:07
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yoesyte

铁虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
JacketRose: 金币+5, Thank you very much!!! 2015-10-29 08:54:49
1、硅球修饰APTMS,最好在无水乙醇或者甲苯中,回流2小时应该可以达到再连接的要求,
2、如果硅球表面有足够多的氨基,那么金纳米粒子不需要再修饰,Au-N的键能很强,金纳米粒子可以组装在有氨基的表面,
3、我们做的硅球都是单分散的,没有你图中这种情况,所以这条不太明白。
文献是没有的,都是自己做的时候得出的经验,仅供参考。
2楼2015-10-28 15:02:22
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熊优儿2

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
变紫色说明纳米金开始聚沉了,再进行几次反应,纳米金就会彻底沉了
3楼2015-10-28 20:08:23
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JacketRose

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yoesyte at 2015-10-28 15:02:22
1、硅球修饰APTMS,最好在无水乙醇或者甲苯中,回流2小时应该可以达到再连接的要求,
2、如果硅球表面有足够多的氨基,那么金纳米粒子不需要再修饰,Au-N的键能很强,金纳米粒子可以组装在有氨基的表面,
3、我们 ...

非常感谢
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4楼2015-10-29 08:54:58
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