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wu_zhaoxi

金虫 (正式写手)

[交流] 系统稳定性一直不好。。。 已有1人参与

流动性气泡除过了,抽滤过了,但是稳定性一直过不了,我是第一针空白,第二针分辨率,接下来五针稳定性。求大神支个招。用的岛津。

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赈早见琥珀主

木虫 (正式写手)

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wu_zhaoxi: 金币+10, 谢谢你,你真棒 2015-10-28 15:54:08
archbishop: 金币+2, 感谢应助。 2015-10-28 18:06:55
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6楼: Originally posted by wu_zhaoxi at 2015-10-28 12:42:21
样品稳定性排除了,如果是检测器脏了,进样器堵了,灯能量不足该怎么排除解决呢?
...

进样器堵就用洗针液冲洗进样器,有的仪器带冲洗针座功能的这时候就该用了;
灯能量可以通过仪器校验看出来,能量不足没办法,换个灯。灯能量不足一般基线也不怎么好,会有很多毛刺,波动也比较大,比较容易判断;
检测器脏可以卸了柱子用稀硝酸冲洗,但流速不宜过大,防止超过流通池耐受压力上限。检测器脏一般柱压也会稍高,算是一个判断的方式吧。
哦对了,还有个进样器的密封垫,如果仪器用的时间比较久这块也可能老化导致进样量不准,这时候就需要更换了,不过这个东西不建议自己换,尤其是第一次换,最好找工程师指导一下。
铁甲依然在
10楼2015-10-28 14:08:54
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)


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用的什么检测器啊
有可能是仪器脏了,把仪器清洗一下试试
4楼2015-10-28 11:35:49
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赈早见琥珀主

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by wu_zhaoxi at 2015-10-28 11:22:41
连续进五针差别大
...

这个比较烦。先换一台仪器重新进5针,看是不是有变化,如果仍有差别,考虑样品稳定性不好,低温保存之类的;如果换仪器没问题了,那就在仪器上找原因,考虑检测器脏了或者灯能量不足,还有一种可能是进样器那块堵了,导致进样本身就不准。
铁甲依然在
5楼2015-10-28 11:43:14
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longyi706565

金虫 (正式写手)


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你的稳定性不好,是保留时间漂移?基线不稳?峰面积波动??
我看你还是先检查下泵看看。
11楼2015-10-28 20:46:15
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普通回帖

赈早见琥珀主

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
描述清楚一点吧。所谓稳定性不好是指溶液放置久了样品变质还是说一个样连续进5针峰面积差别大?
铁甲依然在
2楼2015-10-28 09:19:34
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wu_zhaoxi

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 赈早见琥珀主 at 2015-10-28 09:19:34
描述清楚一点吧。所谓稳定性不好是指溶液放置久了样品变质还是说一个样连续进5针峰面积差别大?

连续进五针差别大

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3楼2015-10-28 11:22:41
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wu_zhaoxi

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 赈早见琥珀主 at 2015-10-28 11:43:14
这个比较烦。先换一台仪器重新进5针,看是不是有变化,如果仍有差别,考虑样品稳定性不好,低温保存之类的;如果换仪器没问题了,那就在仪器上找原因,考虑检测器脏了或者灯能量不足,还有一种可能是进样器那块堵了 ...

样品稳定性排除了,如果是检测器脏了,进样器堵了,灯能量不足该怎么排除解决呢?

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6楼2015-10-28 12:42:21
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wu_zhaoxi

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by stingdhk at 2015-10-28 11:35:49
用的什么检测器啊
有可能是仪器脏了,把仪器清洗一下试试

怎么清洗阿,用流动相跑了很久了

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7楼2015-10-28 12:43:10
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)


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引用回帖:
7楼: Originally posted by wu_zhaoxi at 2015-10-28 12:43:10
怎么清洗阿,用流动相跑了很久了
...

我不会清洗就不乱说了。联系工程师问问吧
8楼2015-10-28 12:45:24
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

祝楼主天天快乐,事事顺心。
9楼2015-10-28 13:14:42
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