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y3211512

银虫 (初入文坛)

[求助] 求助大神,这个液相图下一步要怎么分离得到产物 已有3人参与

图片如图,我要的活性峰是2.8这个位置的峰,下一步的实验是要提取这个物质然后鉴定出来,请问这个峰可以去用制备色谱直接制出来吗??求教各位大神啊!!!

求助大神,这个液相图下一步要怎么分离得到产物
原液 (3).png
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新人求教
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waleen

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个真不好说,先给制备的走一针看看,摸索个条件,勉强可以做一些出来用用
2楼2015-10-27 16:45:17
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匿名

用户注销 (知名作家)

精修问题可私信


感谢参与,应助指数 +1
本帖仅楼主可见
3楼2015-10-27 20:34:42
已阅   申请ACI   回复此楼   编辑   查看我的主页

zhaolianhai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分离度不够,一次分离不够,得两次分离吧。

发自小木虫Android客户端
4楼2015-10-28 06:26:26
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y3211512

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zhaolianhai at 2015-10-28 06:26:26
分离度不够,一次分离不够,得两次分离吧。

你的意思是可以先制备一些混合的出来,然后再改进下条件分离出纯的吗?制备色谱每次有损失量吗?
新人求教
5楼2015-10-29 11:13:10
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y3211512

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lich666 at 2015-10-27 20:34:42
分析柱都分不开,制备柱更没戏,建议先调调液相条件,分开了再上制备。

恩,我是准备改进液相条件的,我想问下,制备的话每次有损失量吗?如果没什么损失的话,我是不是可以先制备分不开的,然后拿到他们两个的混合物后,再分离他们俩就可以了?谢谢了!
新人求教
6楼2015-10-29 11:14:19
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y3211512

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by waleen at 2015-10-27 16:45:17
这个真不好说,先给制备的走一针看看,摸索个条件,勉强可以做一些出来用用

谢谢了,那是否用来做核磁的话就必须得是纯样才可以呢,另外我想问下,制备色谱每次是否有损失,如果没损失的话,我是否可以先做出他们3.0旁边的混合物,然后再研究分离他们俩的方法呢?
新人求教
7楼2015-10-29 11:21:05
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无心梦半夏

铜虫 (小有名气)

没有分开,你这制备是收集不到的

发自小木虫Android客户端
从事各类检测,色谱,荧光,x衍射等
8楼2015-10-29 12:31:44
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y3211512

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 无心梦半夏 at 2015-10-29 12:31:44
没有分开,你这制备是收集不到的

请问有没有什么方法可以直接知道这个发酵液里面有哪些化合物呢?不用分离也可以的
新人求教
9楼2015-11-19 09:44:56
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y3211512

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zhaolianhai at 2015-10-28 06:26:26
分离度不够,一次分离不够,得两次分离吧。

请问有没有什么方法可以直接知道这个发酵液里面有哪些化合物呢?不用分离也可以的,LC-MS可以吗
新人求教
10楼2015-11-19 09:47:28
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