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llp1026

金虫 (正式写手)

[求助] 四氯金酸溶液的配制[截止日期2008-9-10]

急求四氯金酸溶液的配制。用的是AuCl3*HCl*H2O.谢谢。

[ Last edited by sxyxs13754 on 2008-9-8 at 22:09 ]
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xgyanger

木虫 (著名写手)


llp1026(金币+1,VIP+0):没看懂您的答案
手套箱中称好,然后再用容量瓶定容:不过还是要自己标定,才能得到准确的浓度
2楼2008-09-08 23:53:34
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liujunhero

新虫 (文学泰斗)

文献杰出贡献文献杰出贡献


llp1026(金币+1,VIP+0):你可能没看懂我的问题
氯金酸(HauC14)是主要还原材料,常用还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等。根据还原剂类型以及还原作用的强弱,可以制备0.8nm~150nm不等的胶体金。最常用的制备方法为柠檬酸盐还原法。具体操作方法如下:
● 将HauC14先配制成0.01%水溶液,取100ml加热至沸。
● 搅动下准确加入一定量的1%柠檬酸三钠(Na3C6H5O7·2H2O)水溶液。
● 继续加热煮沸15min。此时可观察到淡黄色的氯金酸水溶液在柠檬酸钠加入后很快变灰色,续而转成黑色,随后逐渐稳定成红色。全过程约2~3min。
● 冷却至室温后用蒸馏水恢复至原体积。
用此法可制备16~147nm粒径的胶体金。金颗粒的大小取决于制备时加入的柠檬酸三钠的量。表19-1列举制备4种不同粒径胶体金时柠檬酸三钠的用量。
表19-1 四种粒径胶体金的制备及特性
胶体金粒径(nm) 1%柠檬酸三钠加入量(ml)* 胶体金特性
呈色 λmax
16 2.00 橙色 518nm
24.5 1.50 橙红 522nm
41 1.00 红色 525nm
71.5 0.70 紫色 535nm
*还原100ml0.01%HauC14所需量

2.注意事项
● 氯金酸易潮解,应干燥、避光保存。
● 氯金酸对金属有强烈的腐蚀性,因此在配制氯金酸水溶液时,不应使用金属药匙称量氯金酸。
● 用于制备胶体金的蒸馏水应是双蒸馏水或三蒸馏水,或者是高质量的去离子水。
● 是以制备胶体金的玻璃容器必须是绝对清洁的,用前应先经酸洗并用蒸馏水冲净。最好是经硅化处理的,硅化方法可用5%二氯甲硅烷的氯仿溶液浸泡数分钟,用蒸馏水冲净后干燥备用。
● 胶体金的鉴定和保存:胶体金的制备并不难,但要制好高质量的胶体金却也并非易事。因此对每次制好的胶体金应加以检定,主要检查指标有颗粒大小,粒径的均一程度及有无凝集颗粒等。
肉眼观察是最基本也是最简单和方便的检定方法,但需要一定的经验。良好的胶体金应该是清亮透明的,若制备的胶体金混浊或液体表面有漂浮物,提示此次制备的胶体金有较多的凝集颗粒。在日光下仔细观察比较胶体金的颜色,可以粗略估计制得的金颗粒的大小。当然也可用分光光度计扫描λmax来估计金颗粒的粒径。结制备的胶体金最好作电镜观察,并选一些代表性的作显微摄影,可以比较精确地测定胶体金的平均粒径。
胶体金在洁净的玻璃器皿中可较长时间保存,加入少许防腐剂(如0.02%NaN3)可有利于保存。保存不当时会有细菌生长或有凝集颗粒形成。少量凝集颗粒并不影响以后胶体金的标记,使用时为提高标记效率可先低速离心去除凝集颗粒。
免疫金的特性和制备
3楼2008-09-09 07:04:25
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llp1026

金虫 (正式写手)

直接用水?金不会水解吗?纳金已经是AuCl3了,不水解啊?
4楼2008-09-09 08:03:22
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xgyanger

木虫 (著名写手)

★ ★
llp1026(金币+2,VIP+0):谢谢啊,但不够详细
引用回帖:
Originally posted by llp1026 at 2008-9-9 08:03:
直接用水?金不会水解吗?纳金已经是AuCl3了,不水解啊?

当然要酸性,严格一点的话要加一点盐酸抑制水解的
不过HAuCl4,本来就是酸性了,要是水解的话也许会有胶体出现
5楼2008-09-09 21:16:34
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