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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hcf321283

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
电泳时间有点短,或者胶的浓度有点高,多跑一段时间看看。顺便问下用什么方法提的DNA
11楼2015-10-26 10:08:04
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1545810278

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
个人认为,你的电泳时间过短  ,可以多跑一段时间,RNA 没有降解(最下面那条带)但影响不大,点样孔感觉蛋白或者其他杂质可能较多,你要做什么类型的PCR,对DNA要求高吗?
12楼2015-10-26 11:08:36
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混合配搭

新虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by liping121200 at 2015-10-26 09:19:34
marker换不换无所谓的,主要是你的条带没跑开,你的RNA没有去除干净,导致最下方还有条带,看图上DNA应该是提出来了,你可以做个PCR试试

好的,麻烦刚帮我看一下,这回这个怎么样啊?
提取的DNA,跑的琼脂糖检测的,这样可以接着往下PCR吗?
10.26琼脂糖.JPG

13楼2015-10-26 11:10:02
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混合配搭

新虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 1545810278 at 2015-10-26 11:08:36
个人认为,你的电泳时间过短  ,可以多跑一段时间,RNA 没有降解(最下面那条带)但影响不大,点样孔感觉蛋白或者其他杂质可能较多,你要做什么类型的PCR,对DNA要求高吗?

我就是想用通用引物跑PCR然后,胶回收测序。你看看我这个跑的可以吗?
提取的DNA,跑的琼脂糖检测的,这样可以接着往下PCR吗?-1
10.26琼脂糖.JPG

14楼2015-10-26 11:13:34
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混合配搭

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by hcf321283 at 2015-10-26 10:08:04
电泳时间有点短,或者胶的浓度有点高,多跑一段时间看看。顺便问下用什么方法提的DNA

ctab法
15楼2015-10-26 11:26:21
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hcf321283

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
混合配搭: 金币+4 2015-10-26 14:56:46
看你后面的图,质量还可以,之前有rna污染的样子,pcr完全没问题

发自小木虫IOS客户端
16楼2015-10-26 11:29:32
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liping121200

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 混合配搭 at 2015-10-26 11:10:02
好的,麻烦刚帮我看一下,这回这个怎么样啊?

10.26琼脂糖.JPG
...

这个很亮啊,很不错了,可以用
好好学习,天天向上
17楼2015-10-27 08:23:56
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混合配搭

新虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by liping121200 at 2015-10-27 08:23:56
这个很亮啊,很不错了,可以用...

这个得稀释多少倍啊?怎么看啊?

发自小木虫IOS客户端
18楼2015-10-27 08:27:41
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ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)

19楼2015-10-27 08:46:31
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yvonne9044

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
胶浓度大了吧,应该用0.5%的,pcr可以试试吧,我觉得

[ 发自小木虫客户端 ]
20楼2015-10-27 08:52:46
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