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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 提取的DNA，跑的琼脂糖检测的，这样可以接着往下PCR吗？
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hcf321283

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
电泳时间有点短，或者胶的浓度有点高，多跑一段时间看看。顺便问下用什么方法提的DNA
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11楼2015-10-26 10:08:04
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1545810278

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
个人认为，你的电泳时间过短  ，可以多跑一段时间，RNA 没有降解（最下面那条带）但影响不大，点样孔感觉蛋白或者其他杂质可能较多，你要做什么类型的PCR，对DNA要求高吗？
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12楼2015-10-26 11:08:36
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混合配搭

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by liping121200 at 2015-10-26 09:19:34
marker换不换无所谓的，主要是你的条带没跑开，你的RNA没有去除干净，导致最下方还有条带，看图上DNA应该是提出来了，你可以做个PCR试试

好的，麻烦刚帮我看一下，这回这个怎么样啊？
提取的DNA，跑的琼脂糖检测的，这样可以接着往下PCR吗？
10.26琼脂糖.JPG
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13楼2015-10-26 11:10:02
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混合配搭

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 1545810278 at 2015-10-26 11:08:36
个人认为，你的电泳时间过短  ，可以多跑一段时间，RNA 没有降解（最下面那条带）但影响不大，点样孔感觉蛋白或者其他杂质可能较多，你要做什么类型的PCR，对DNA要求高吗？

我就是想用通用引物跑PCR然后，胶回收测序。你看看我这个跑的可以吗？
提取的DNA，跑的琼脂糖检测的，这样可以接着往下PCR吗？-1
10.26琼脂糖.JPG
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14楼2015-10-26 11:13:34
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混合配搭

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by hcf321283 at 2015-10-26 10:08:04
电泳时间有点短，或者胶的浓度有点高，多跑一段时间看看。顺便问下用什么方法提的DNA

ctab法
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15楼2015-10-26 11:26:21
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hcf321283

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
混合配搭: 金币+4 2015-10-26 14:56:46
看你后面的图，质量还可以，之前有rna污染的样子，pcr完全没问题

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16楼2015-10-26 11:29:32
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liping121200

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 混合配搭 at 2015-10-26 11:10:02
好的，麻烦刚帮我看一下，这回这个怎么样啊？

10.26琼脂糖.JPG
...

这个很亮啊，很不错了，可以用
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好好学习，天天向上
17楼2015-10-27 08:23:56
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混合配搭

新虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by liping121200 at 2015-10-27 08:23:56
这个很亮啊，很不错了，可以用...

这个得稀释多少倍啊？怎么看啊？

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18楼2015-10-27 08:27:41
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ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)
可以在批一下试试

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19楼2015-10-27 08:46:31
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yvonne9044

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
胶浓度大了吧，应该用0.5%的，pcr可以试试吧，我觉得

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20楼2015-10-27 08:52:46
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