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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 蛋白跑胶求助帖。
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smaileon

新虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by MarchZR at 2015-10-28 09:52:41
就算蛋白降解了也应该是有条带的，你现在条带特别少，你上样量是多少？建议增大上样样品的浓度，点个8ul试试看条带是否会多一些，另外浓缩胶比例多一点，因为下方还有不少亮蓝，所以浓缩胶多一点试试，完了再说

我加大一点浓缩胶浓度试试

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21楼2015-10-28 10:05:17
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麦子果树

新虫 (小有名气)
电泳前，测定样品的蛋白浓度，浓度在1ug/ul左右的话，你试试看。另外，为什么你的浓缩胶比例这么小？
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22楼2015-10-28 10:25:43
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smaileon

新虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by 麦子果树 at 2015-10-28 10:25:43
电泳前，测定样品的蛋白浓度，浓度在1ug/ul左右的话，你试试看。另外，为什么你的浓缩胶比例这么小？

浓缩胶大概剩了1.5cm插个梳子就没有了很多。
我没有测过样品蛋白质浓度  今天又跑胶了  我测测

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23楼2015-10-28 10:33:13
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MarchZR

银虫 (小有名气)
引用回帖:
21楼: Originally posted by smaileon at 2015-10-28 10:05:17
我加大一点浓缩胶浓度试试
...

同时预留的浓缩胶的范围可以再多一点试试
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24楼2015-10-28 11:08:05
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smaileon

新虫 (小有名气)
引用回帖:
24楼: Originally posted by MarchZR at 2015-10-28 11:08:05
同时预留的浓缩胶的范围可以再多一点试试...

好

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25楼2015-10-28 11:13:01
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