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求助：量子点偶联后的纯化方法
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| 各位大神，最近在做水溶性量子点和蛋白质偶联的实验，量子点的粒径<10nm，分子量500kd-600kd，蛋白质60kd左右，我现在按文献上的方法偶联过后想分离出量子点、量子点-蛋白质和未被标记的蛋白，可以用100kd的超滤管吗？如果可以，是不是只能除掉未标记的蛋白，那该怎么除去多余的量子点呢？跪谢！！ |
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