| 查看: 813 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
请教--PI染液如何配制
|
|||
| 哪位高手能指教下流式用的PI染液如何配制啊？谢谢 |
回复此楼» 猜你喜欢
291求调剂
已经有6人回复
-
315分求调剂
已经有6人回复
-
277跪求调剂
已经有8人回复
-
295求调剂
已经有5人回复
-
295材料工程专硕求调剂
已经有3人回复
-
085701环境工程求调剂
已经有5人回复
-
083000学硕274求调剂
已经有4人回复
-
275求调剂
已经有8人回复
-
一志愿211院校 344分 东北农业大学生物学学硕，求调剂
已经有8人回复
-
085602 307分 求调剂
已经有5人回复
shenye.judy
木虫 (正式写手)
- 应助: 25 (小学生)
- 金币: 2350.7
- 红花: 1
- 帖子: 501
- 在线: 53.7小时
- 虫号: 310766
- 注册: 2006-12-24
- 性别: MM
- 专业: 植物遗传学
|
搜了一下： PI的配置 deardeer：PI怎样配制？怎样保存？有的文献说要用柠檬酸钠溶解，这对实验有影响吗？如果不这样，那直接加入而不用柠檬酸钠溶解可以吗？ hinavy：PI配制I 15mg ,枸缘酸钠0.1g, NP-40 0.3ml,加蒸馏水至100ml,4度避光保存 sunandsuny：也有的直接用PBS配的,也有的用1.0%Triton-X100*0.9%NaCL配的,浓度都是1mg/ml. andywang：我用来做流式的PI配制方法是: 5mg PI +0.1ml Triton X-100 +3.7mg EDTA +10ml PBS,4度避光保存。为储存液，用时稀释10倍。 PI染液配方，用于DNA倍体检测 hawaii_flyer：请大侠给个PI染液配方，用于DNA倍体检测 cells：一般好象有两个浓度。可购自PHARMAGIN或SIGMA。 估计跟你做什么实验有关系，可以询问购买的公司。 我们实验室购买的是现成的染料。 |
2楼2008-09-08 21:33:55
3楼2008-09-08 21:48:46
