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passion325

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by klicking at 2015-10-23 22:45:02
图4已经不错了,建议降低柱温试试看,另外可以筛查一下色谱柱类型。

柱温从40℃降到25℃,分离度有改善,谢谢了
11楼2015-10-27 11:36:22
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passion325

铁杆木虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by zinfly at 2015-10-24 20:04:25
如果不能改变色谱柱,不愿意换溶剂。
那就是调节梯度程序,不知道你具体梯度,总体的策略就是放缓梯度,让目标峰分开。

我的梯度是流动相B起始是8%,20分钟升至40%,试过升到30%,50%,60%,这几个梯度中40%比较好
12楼2015-10-27 11:39:05
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passion325

铁杆木虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2015-10-26 10:40:09
再调整一下你的流动相比例
你的出峰时间还比较快,K值在20以内,调整流动相比例还是会有很大的改善的

是加大有机相比例还是减小有机相比例,这个东西我一开始用100%A作为起始流动相,分离度不如现在,也试过起始浓度B为10%,也不如8%效果好,还应该怎么调一下比较好。
13楼2015-10-27 11:43:08
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niu0520322

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

流量调小些,乙腈比例小点

[ 发自小木虫客户端 ]
14楼2015-10-27 12:19:16
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