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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 连接产物转化后无阳性！求原因
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wxb2061

银虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 弦山小栗 at 2015-10-18 09:04:31
越多，转进去的机会会更大一些。这个没研究过，我们实验室这边都是100的
...

可能我们实验室太节约了，用什么都小心的

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走在途中……
11楼2015-10-18 22:47:00
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wang0371

铁虫 (小有名气)
(๑• . •๑

[ 发自小木虫客户端 ]
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基于青睐有准备的人
12楼2015-10-18 23:21:32
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xiaoma顶你

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

把菌液用沸水煮3-5min再PCR就行了，可以试试，我就出现过这种情况！
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13楼2015-10-20 21:30:52
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上官寒武

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wxb2061 at 2015-10-17 10:12:30
100ul?为什么这么多，我们是50ul，难道量多会更好吗
...

并不是越多越好  连上的  多少感受态它都会长  我一只用20微做  长的也挺好的     而且你可以用750微的菌液摇5h 再用碱和SDS裂解后直接跑胶看看大小就知道了  都不用酶切和PCR
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14楼2015-10-30 10:34:15
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