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天宇201266金虫 (正式写手)
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[求助]
关于Hind II 与Xho I酶切连接的问题，求大神指导 已有6人参与
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本人做Hind III与Xho I 的双酶切连接，一直没有做成，做了将近5个月了，自己将近机关算尽还是没有做出来，现想各位大神求助。现将自己的情况描述如下，自己通过PCR扩增，来获得目的片段510bp，获得的目的片段两端5'是Xho I 酶切位点，3'是Hind III酶切位点，而所要连得载体是pET-28a（之前已经插入一个启动子共5610bp），分别用Hind II 与Xho I双酶切载体与片段， 双酶切体系是： 目的片段/载体：5 ul 10x M buffer : 1ul Hind III/Xho I : 0.5ul ddH2O ：3ul 酶切之后的胶回收之后的跑胶电泳图如图片1 酶切连接之后的单双酶切验证的体系是： 双酶切验证 ：质粒 ：5 ul Hind III 单酶切验证 ：质粒：5 ul Xho I 单酶切验证：质粒：5 ul 10x K buffer : 1ul 10x K buffer : 1ul 10x K buffer : 1ul Hind III/Xho I : 0.5ul Hind III : 0.5ul Xho I : 0.5ul ddH2O ：3ul ddH2O ：3.5ul ddH2O ：3.5ul 单双酶切验证的图片如图2和如图3，图2与图3分别对应于同一个质粒。自己做酶切连接跟酶切验证的结果一直是这样，求各位大神指导，该如何设置片段与载体的比例？如何做酶切连接的体系，谢谢！  图片1.jpg  图片2，Hind III 单酶切以及 Hind III +Xho I双酶切验证，从右向左一次是单双酶切.jpg  图片3，Xho I 单酶切以及 Hind III +Xho I双酶切验证，从左向右一次是双单酶切.jpg |
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