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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 先用透明水解圈的方法筛选产酶好的菌，请高人指点一下刚果红染色法的具体操作啊
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wisemoon1988

金虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 容和buyer at 2015-10-16 13:46:25
谢谢谢谢。那你们在100 ml培养基里面加了多少量的刚果红溶液呀？
你们用乙醇配刚果红也是为了杀菌吗？一般不都是用水配的吗。...

忘记加入量了，你按照资料添加就可以了。因为我们乙醇是底物，所以用乙醇配的，你也可以用水配。我们用的乙醇浓度10%，杀不了菌。刚开始使用没有除菌的刚果红，培养基里都是杂菌，所以才过滤除菌的
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lovemyself
11楼2015-10-16 14:03:10
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专吃虫

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 容和buyer at 2015-10-16 10:04:44
挑酶圈大的？没挑之前是看不出酶圈大，就是得通过刚果红染色法来了解的。您这里说的对应点再平板上，是说把菌体移到另外一块平板上了吗？如果是那样，确实不用刚果红就不用灭菌了。...

是的，之前说错了

发自小木虫Android客户端
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12楼2015-10-16 14:18:26
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容和buyer

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by wisemoon1988 at 2015-10-16 14:03:10
忘记加入量了，你按照资料添加就可以了。因为我们乙醇是底物，所以用乙醇配的，你也可以用水配。我们用的乙醇浓度10%，杀不了菌。刚开始使用没有除菌的刚果红，培养基里都是杂菌，所以才过滤除菌的...

因为我一般了解到的都是在平板上倒好刚果红后再加1mg/ml的刚果后覆盖表面就可以，不知道在整个培养基中加液体刚果红需要加多少量，希望能用你们的参考一下。就以100ml培养基为例吧。望能解答。
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13楼2015-10-16 14:26:50
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容和buyer

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 专吃虫 at 2015-10-16 14:18:26
是的，之前说错了
...

不需要菌株在里面吗？也有同学这么想的，但不知道具体可不可以这么做。
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14楼2015-10-16 14:28:15
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