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super043

禁虫 (初入文坛)

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tolobio

新虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
质粒构建,现在已经比较成熟了。建议送到公司去做比较方便,质量、速度还有保证,价格也不贵。
http://www.tolobio.com/service_detail.php?id=110
4楼2015-10-15 12:05:55
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Eternity宇

禁虫 (著名写手)

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2楼2015-10-15 11:18:46
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super043

禁虫 (初入文坛)

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3楼2015-10-15 11:29:56
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super043

禁虫 (初入文坛)

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5楼2015-10-15 13:49:46
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thetc

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
质粒序列清楚吗?用软件模拟一下就知道你的酶切预期结果是咋样的。第二酶的效率你知道否?1微升多少u?dna对应放多少微克合适?第三加酶的亮以及你的酶切体系是多少20微升体系?甘油含量多少,是否切出了星活性?

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加入,希望能学习多一点
6楼2015-10-15 14:02:40
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super043

禁虫 (初入文坛)

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7楼2015-10-15 14:24:01
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thetc

木虫 (小有名气)

质粒的浓度是多少纳克没微升?

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8楼2015-10-15 15:12:38
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thetc

木虫 (小有名气)

很有可能是由于浓度比较高导致的 酶切不完全还有一些剩余,然后条带重合了....

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9楼2015-10-15 15:13:47
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hanxiaominhu

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我的感觉是你的ECoRI酶切没有效果。
10楼2015-10-15 15:58:25
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