24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 4017  |  回复: 25

子非东

金虫 (小有名气)

[求助] 铝合金阳极覆膜之前是否一定要进行电解抛光?已有2人参与

rt,目前在想要研究铝合金的晶粒信息,但是用常规的腐蚀剂(如0.5%HF,KELLER,10%NaOH,5%HF)等都腐蚀不出来,因此就想用电解抛光加阳极覆膜的方法试试看,但是在电解抛光时(电解液高氯酸:乙醇=1:9,电压18v、25v,时间5s、10s、20s、30s,样品较小用环氧树脂镶嵌用铁丝引出导电)发现在10s时表面就变得暗淡了,还不如电解抛光之前光亮(之后我还试着晃动样品但表面还是有一层肉眼可见的灰色层),在金相下看了一下机械抛光残余的细小划痕还在,求教这是什么情况。然后我在想既然电解抛光后表面划痕还是有的话,可能是电解抛光效果不明显(当然很大可能是我刚接触电解抛光,做的不好),那偏光观察能否直接阳极覆膜后偏光观察直接跳过电解抛光?这样会不会有影响?请各位有经验的朋友们指点一下,谢谢!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zbhwel

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
子非东: 金币+10, ★★★很有帮助, 好的,谢谢 2015-10-12 15:19:03
一般是先电解抛光,然后可以覆膜。电解抛光溶液,高氯酸:酒精=1:9;参数,电压25V左右;时间,10s。覆膜溶液,200ml水中加5ml氟硼酸;参数,电压20V左右,时间3-5min 。

如果机械抛光到无划痕后去阳极覆膜,应该也可以!因为也有人不用电解抛光直接进行阳极覆膜的。阳极覆膜是用的43%的磷酸,38%的硫酸和19%的水,但电压不是怎么稳定,有时开20V一会儿就到了2-3A多,有时开20V,它就一直保持着0.2A,不知道怎么回事。还有,用鳄鱼夹夹样品的时候不知道要夹多少,如果夹多了,似乎容易腐蚀夹子,所以有时就让夹住样品的那一部分露出液面来。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

主要从事稀有金属钛合金、钽铌及其合金,铍青铜材料及管棒线材塑性加工技术研究与生产。
4楼2015-10-11 21:17:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

学弟哥

新虫 (小有名气)

我也是研究铝合金,阳极覆膜可以不电解抛光,机械抛光后直接阳极覆膜

发自小木虫Android客户端
2楼2015-10-10 14:09:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

子非东

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 学弟哥 at 2015-10-10 14:09:28
我也是研究铝合金,阳极覆膜可以不电解抛光,机械抛光后直接阳极覆膜

搜噶,谢谢,那我去试试
3楼2015-10-10 14:49:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wyn20089057

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
子非东: 金币+5, ★★★很有帮助, 好的,谢谢,我试试 2015-11-05 12:06:56
引用回帖:
7楼: Originally posted by 子非东 at 2015-11-03 15:50:56
是的,电解抛光时电流很小,基本在0.1A一下,您有这种情况遇到过吗?对于小的样品一般是怎么弄的?...

0.1A太小了,我做铝合金电解抛光,1200#砂纸磨过以后。电压30V,电流1A左右,抛光时间15s-20s,得到的效果可以做EBSD没有问题。希望能帮到你
8楼2015-11-04 16:54:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sx294354914

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 子非东 at 2015-10-12 15:26:50
谢谢大神,我想再请教一下之前用高氯酸乙醇溶液(1:9)电解抛光样品(样品比较小,样品用环氧树脂镶嵌,然后用铁丝作为导线引出),但是不知道为什么电解抛光时电流一直很小,大概0.05-0.1A左右,不知道您有没有相 ...

我想问一下,对于1mm厚,3.75mm宽,6mm长的试样,用铜丝绑不上。你们制作覆膜样品,怎么弄的呀
10楼2016-01-05 11:38:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

倾卿笑语如存

木虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
15楼: Originally posted by pekingma86 at 2016-03-21 23:34:27
阳极覆膜之前最好是电解抛光一下然后利用酒精超生一下,阳极覆膜根据铝合金不同系列有稍微的差别,我做7000都是加点液氮,覆膜时间在一分钟左右,电流不能太大,最好抛光面刚刚接触腐蚀液为最佳。。出来的偏振效果一 ...

您好,点解抛光时抛到什么程度算合适呢,我抛过后发现试样表面成了河流装,一点都不平,如果缩短时间,那么划痕又存在。请问您电解前用砂纸磨到2000还是用抛光布抛过之后呢。抛光完是不是能看到晶界?

发自小木虫Android客户端
0.0.0.0.0.0
16楼2016-03-22 10:33:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

安德鲁

新虫 (小有名气)

覆膜时要一点一点的试电压,观察覆膜液中的反应程度来调节电压的大小,是否覆膜成功要在偏光上能看出,要是经验丰富者可以在擦试酒精干的瞬间就能看出!

发自小木虫IOS客户端
学习
20楼2016-03-22 13:42:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

子非东

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zbhwel at 2015-10-11 21:17:56
一般是先电解抛光,然后可以覆膜。电解抛光溶液,高氯酸:酒精=1:9;参数,电压25V左右;时间,10s。覆膜溶液,200ml水中加5ml氟硼酸;参数,电压20V左右,时间3-5min 。

如果机械抛光到无划痕后去阳极覆膜, ...

谢谢大神,我想再请教一下之前用高氯酸乙醇溶液(1:9)电解抛光样品(样品比较小,样品用环氧树脂镶嵌,然后用铁丝作为导线引出),但是不知道为什么电解抛光时电流一直很小,大概0.05-0.1A左右,不知道您有没有相关电解抛光的经验。至于您所说电流不稳定的情况,我也有出现,那个情况可能是接触到那个夹子了,电流一下就变大了,夹子不接触覆膜液电流就小一点。
5楼2015-10-12 15:26:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fwlfwlfwl

金虫 (小有名气)

应该是镶样后导电性不好,基本上无抛光效果,你看看抛光电流是不是很小

发自小木虫Android客户端
6楼2015-11-03 12:16:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

子非东

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by fwlfwlfwl at 2015-11-03 12:16:12
应该是镶样后导电性不好,基本上无抛光效果,你看看抛光电流是不是很小

是的,电解抛光时电流很小,基本在0.1A一下,您有这种情况遇到过吗?对于小的样品一般是怎么弄的?
7楼2015-11-03 15:50:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

子非东

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by wyn20089057 at 2015-11-04 16:54:33
0.1A太小了,我做铝合金电解抛光,1200#砂纸磨过以后。电压30V,电流1A左右,抛光时间15s-20s,得到的效果可以做EBSD没有问题。希望能帮到你...

我再请问一下,那你有做过小的样品吗?夹样品的夹子能直接接触电解液吗?我发现如果那个鳄鱼夹子直接接触电解液的话电流很变化很大
9楼2015-11-05 12:09:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 子非东 的主题更新
信息提示
请填处理意见