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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 气相色谱峰的问题
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yonghaiqi

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我爱宝宝

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[交流] 气相色谱峰的问题

我最近做气相，色谱条件是柱温150 气化220 检测200，出来的峰有2个相连，请问大家怎么改变色谱条件使这样的峰分开？
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我在遥望星空，寻找那未来的梦！！
1楼 2008-09-03 21:10:15
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bairu666

银虫 (小有名气)
★
yonghaiqi(金币+1,VIP+0):谢谢你的帮助～～
可以把检测器温度提高一下
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2楼2008-09-03 21:41:46
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redfoxwenfan

木虫 (正式写手)
没有程序升温吗
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The best way to predict the future is to create it.
3楼2008-09-03 21:43:08
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铁甲骑兵

木虫 (正式写手)
★ ★
yonghaiqi(金币+2,VIP+0):对我的帮助很大啊～ 换柱子有点不现实，先试试降低柱温的方法吧，但是我产品的沸点是230多，要是柱温过低的话，可以吗？
引用回帖:
Originally posted by bairu666 at 2008/9/3 21:41:
可以把检测器温度提高一下

二楼的解答俺很难理解。色谱峰分不开是由于色谱柱中没有分开，几乎同时进入的检测器，你让别人提高检测器温度有什么用呢？

一般来说，楼主可以试试降低柱温，或者减小进样量，或者增大分流比。或者换用合适的柱子，比如2个样品都是极性，则用极性柱。
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面朝大海，春暖花开。
4楼2008-09-04 08:20:32
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zanzan915

银虫 (正式写手)

降低柱前压

降低载气压力可以提高分离度的。
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不要和我比懒，我懒得和你比！！
5楼2008-09-04 09:04:56
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chengy79

银虫 (小有名气)
4楼回答不错,还可以程序升温下,呵呵
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宝宝健康成长,工作顺利
6楼2008-09-04 09:53:34
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xxmbear

金虫 (著名写手)
降低柱温 降低载气流速
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7楼2008-09-04 11:14:28
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pb123123

铜虫 (小有名气)
都不知道你是分离什么物质,用的什么检测器.回答出来不是乱搞吗?
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8楼2008-09-04 11:19:40
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haha_good_88

铜虫 (小有名气)

换流动相或者减速

如果两个峰连得很近就要换一下载气，要是只是粉的不是很理想就降低流动相速度。
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9楼2008-09-04 12:29:16
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铁甲骑兵

木虫 (正式写手)
★ ★
yonghaiqi(金币+2,VIP+0):谢谢帮助
楼主样品沸点是230℃的话，可以考虑把进样口温度升到250℃或者280℃，以便所有样品都充分气化并被冲入色谱柱。

柱温可以设90℃保持1min，10℃/min升到220℃（或者更高温度，前提是低于柱子最高限定温度20℃），保持到所有样品都出来。
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面朝大海，春暖花开。
10楼2008-09-04 14:05:42
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