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lliumei912

[交流] 【求助】求纳米金球的制备方法

求制备纳米金球的详细方法
希望是知道纳米金球母液的浓度的

谢谢各位帮忙的虫友!

[ Last edited by 大笨猪和聪明羊 on 2008-9-3 at 20:53 ]
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wangzhijia

金虫 (正式写手)


大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢分享^_^
如果反应过程中的温度、PH值控制的好的话,可以达到有效的控制粒径。
从反应动力学角度入手!
我们在这方面取得了一些成果,很可行!
5楼2008-09-04 19:53:22
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refnew

专家顾问 (知名作家)



大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢分享^_^
任何方法都不能满足你的要求,除非你自己去测浓度。

反应的转化率很低,不同的操作也不一样,包括氯金酸的氧化水溶液的变质等等
3楼2008-09-04 08:36:17
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生成元

木虫 (著名写手)

★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+2,VIP+0):谢谢分享^_^
胶体金的制备方法
  1、玻璃容器的清洁:玻璃表面少量的污染会干扰胶体金颗粒的生成,一切玻璃容器应绝对清洁,用前经过酸洗、硅化。硅化过程一般是将玻璃容器浸泡于5%二氯二甲硅烷的氯仿溶液中1分钟,室温干燥后蒸馏水冲洗,再干燥备用。专用的清洁器皿以第一次生成的胶体金稳定其表面,弃去后以双蒸馏水淋洗,可代替硅化处理。
  2、试剂、水质和环境:氯金酸极易吸潮,对金属有强烈的腐蚀性,不能使用金属药匙,避免接触天平称盘。其1%水溶液在4℃可稳定数月不变。实验用水一般用双蒸馏水。实验室中的尘粒要尽量减少,否则实验的结果将缺乏重复性。
  金颗粒容易吸附于电极上使之堵塞,故不能用pH电极测定金溶液的pH值。为了使溶液pH值不发生改变,应选用缓冲容量足够大的缓冲系统,一般采用柠檬酸磷酸盐(pH3~5.8)、Tris-HCL (pH5.8~8.3)和硼酸氢氧化钠(pH8.5~10.3)等缓冲系统。但应注意不应使缓冲液浓度过高而使金溶胶自凝。
  3、柠檬酸三钠还原法制备金溶胶:
  取0.01%氯金酸水溶液100ml 加热至沸,搅动下准确加入1%柠檬酸三钠水溶液 0.7ml,金黄色的氯金酸水溶液在2分钟内变为紫红色,继续煮沸15分钟,冷却后以蒸馏水恢复到原体积,如此制备的金溶胶其可见光区最高吸收峰在535nm,A1cm/535=1.12。金溶胶的光散射性与溶胶颗粒的大小密切相关,一旦颗粒大小发生变化,光散射也随之发生变异,产生肉眼可见的显著的颜色变化,这就是金溶胶用于免疫沉淀或称免疫凝集试验的基础。
  金溶胶颗粒的直径和制备时加入的柠檬酸三钠量是密切相关的,保持其他条件恒定,仅改变加入的柠檬酸三钠量,可制得不同颜色的金溶胶,也就是不同粒径的金溶胶,见附表。
附表 100 ml 氯金酸中柠檬酸三钠的加入量对金溶胶粒径的影响
1%柠檬酸三钠ml    0.30    0.45    0.70    1.00    1.50    2.00
金溶胶颜色           蓝灰    紫灰    紫红     红     橙红    橙
吸收峰(nm)           220     240     535      525    522     518
径粒(nm)             147     97.5    71.5     41     24.5    15
4楼2008-09-04 17:00:35
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winger266

禁虫 (著名写手)

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6楼2008-09-04 20:13:31
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