| 查看: 251 | 回复: 0 | ||
gloomygirl-1木虫 (小有名气)
|
[求助]
想用EDTA把贴壁细胞洗下来,请问配制的时候要多大浓度,PH多少?
|
|
在修饰后的玻片表面长了细胞,想把它洗下来,但是用胰酶会有影响,所以想只用EDTA来洗,请问要用多大浓度?配制时, 最终要把PH调到多少?十分感谢!!! |
» 猜你喜欢
299求调剂
已经有8人回复
一志愿北京理工大学本科211材料工程294求调剂
已经有6人回复
300求调剂,材料科学英一数二
已经有8人回复
招收生物学/细胞生物学调剂
已经有5人回复
070305高分子化学与物理 304分求调剂
已经有7人回复
289求调剂
已经有13人回复
一志愿哈尔滨工业大学材料与化工方向336分
已经有9人回复
081200-11408-276学硕求调剂
已经有6人回复
调剂求院校招收
已经有5人回复
调剂310
已经有8人回复














回复此楼