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903654640木虫 (正式写手)
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AOB功能基因DGGE条带回收后用不带GC夹引物扩增条带位置大小不对 已有1人参与
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我做的是水处理中氨氧化细菌的功能基因amoA用的引物是通用的amoA-1F/2R，做DGGE的引物是GC-amoA-1F/amoA2R DGGE 效果跑的还可以，就是DGGE条带切下来之后拿水溶解完之后，把水溶解产物用于PCR扩增的模板，用不带GC夹的引物对去扩增，我的片段是490bp，但是扩增出来的位置却大小不一，marker 是DL2000 请问各位大侠们这是什么原因啊？ 2015-09-20 17hr 13mindgge条带回收验证.jpg |
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wubingqi
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