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放浪形骸1

金虫 (小有名气)

[交流] 大家好,我用PEG5000和一个荧光分子连接

大家好,我用PEG5000和一个荧光分子连接,连接前我能用HPLC走出该荧光分子的吸收峰,可为什么PEG连接以后,再走HPLC就找不着峰了呢?太诡异了,没有办法检测是否连接上了,以及是否连接完全。
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wangzju

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
直接点板就可以判断

发自小木虫IOS客户端
2楼2015-09-23 22:48:00
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放浪形骸1

金虫 (小有名气)

PEG5000极性太大,拖了很长的尾巴
3楼2015-09-23 22:50:33
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放浪形骸1

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangzju at 2015-09-24 00:48:00
直接点板就可以判断

EG5000极性太大,拖了很长的尾巴,实在找不到什么展开剂合适
4楼2015-09-23 22:52:55
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
PEG5000水溶性太大,改变了药物的极性。一般来说,这种需要质谱判断,而且,质谱判断出来的峰也不如小分子一样明确。
5楼2015-09-25 09:01:34
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放浪形骸1

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by belladonae at 2015-09-25 11:01:34
PEG5000水溶性太大,改变了药物的极性。一般来说,这种需要质谱判断,而且,质谱判断出来的峰也不如小分子一样明确。

谢谢您的回复,我将PEG5000和8KD的蛋白质连接在了一起,考马斯亮蓝染色,蛋白在目的位置的峰面积消失,可就是找不到产物,不知道您对于这方面有经验么?
6楼2015-09-25 15:29:52
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