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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 大家好，我用PEG5000和一个荧光分子连接
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放浪形骸1

金虫 (小有名气)

[交流] 大家好，我用PEG5000和一个荧光分子连接

大家好，我用PEG5000和一个荧光分子连接，连接前我能用HPLC走出该荧光分子的吸收峰，可为什么PEG连接以后，再走HPLC就找不着峰了呢？太诡异了，没有办法检测是否连接上了，以及是否连接完全。
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1楼 2015-09-23 22:44:36
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wangzju

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
直接点板就可以判断

发自小木虫IOS客户端
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2楼2015-09-23 22:48:00
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放浪形骸1

金虫 (小有名气)
PEG5000极性太大，拖了很长的尾巴
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3楼2015-09-23 22:50:33
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放浪形骸1

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangzju at 2015-09-24 00:48:00
直接点板就可以判断

EG5000极性太大，拖了很长的尾巴，实在找不到什么展开剂合适
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4楼2015-09-23 22:52:55
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
PEG5000水溶性太大，改变了药物的极性。一般来说，这种需要质谱判断，而且，质谱判断出来的峰也不如小分子一样明确。
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5楼2015-09-25 09:01:34
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放浪形骸1

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by belladonae at 2015-09-25 11:01:34
PEG5000水溶性太大，改变了药物的极性。一般来说，这种需要质谱判断，而且，质谱判断出来的峰也不如小分子一样明确。

谢谢您的回复，我将PEG5000和8KD的蛋白质连接在了一起，考马斯亮蓝染色，蛋白在目的位置的峰面积消失，可就是找不到产物，不知道您对于这方面有经验么？
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6楼2015-09-25 15:29:52
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