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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 求助：一个液相问题
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ubey

银虫 (初入文坛)

[交流] 求助：一个液相问题

请问各位大侠：
   1，2环己烷二甲酸进反向液相柱的话会出峰吗？想买标品，但是不晓得这个物质能不能在液相里出峰，如果不能就没法定量的。我是药剂专业的，做实验时用实验室的粗品进样出的峰形很乱，没法解释。头疼中~~~~~
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1楼 2008-09-01 11:24:04
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momomo

★
ubey(金币+1,VIP+0):谢谢帮助!
你的样品在ODS上可能保留不好
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2楼2008-09-01 13:34:31
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tsl

银虫 (小有名气)
★
ubey(金币+1,VIP+0):谢谢帮助!
首先应该是你所选用的标准品紫外响应如何？如果使用反相柱的话，就得用缓冲盐（酸性）适当Ph值及浓度进行调节。
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3楼2008-09-01 14:24:06
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ubey

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by tsl at 2008-9-1 14:24:
首先应该是你所选用的标准品紫外响应如何？如果使用反相柱的话，就得用缓冲盐（酸性）适当Ph值及浓度进行调节。

我没有标准品，标准品很贵，我在考虑着买不买但是如果液相出峰不好也是白买了。
所以很郁闷~~目前是用的实验室的1，2环己烷酸酐水解得到的酸。请问这个缓冲液是磷酸盐缓冲液就好吗？一般pH在多少范围比较好啊？弱酸性？
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4楼2008-09-01 15:24:43
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ubey

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by ubey at 2008-9-1 11:24:
请问各位大侠：
   1，2环己烷二甲酸进反向液相柱的话会出峰吗？想买标品，但是不晓得这个物质能不能在液相里出峰，如果不能就没法定量的。我是药剂专业的，做实验时用实验室的粗品进样出的峰形很乱，没法解释。 ...

那有什么办法让它保留好呢？我用实验室的酸酐水解得到的酸出峰很乱，都解释不了。请问你知道是什么原因啊？
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5楼2008-09-01 15:27:09
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chenfengpolang

金虫 (著名写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
理论上是可以的，因为其为有机酸，有一定的紫外吸收，因此先扫描，看最大吸收，确定检测波长，再查文献找流动相方法，估计用甲醇-醋酸水可能有用，比例自己再摸。
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乘风破浪，生生不息，衔一枝橄榄，为你带来永远的春天，和你慢慢地变老，幸哉，乐哉！
6楼2008-09-02 17:39:24
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lanwoco

铜虫 (小有名气)
实在保留不好也可考虑用离子对色谱。
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7楼2008-09-02 18:20:57
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