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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药品生产 » GMP相关 » 药企QA文件管理新手刚开始应该注意哪些
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黑锅里的丸子

新虫 (初入文坛)

[交流] 药企QA文件管理新手刚开始应该注意哪些 已有8人参与

药企QA文件管理新手刚开始应该注意哪些？
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1楼 2015-09-23 09:37:35
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南七技校

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
首先你要先学习并理解药企文件管理的相关SOP（药企肯定要有的），例如文件的起草，存放、发放、收回、销毁等的SOP，然后再按照SOP去做，可以按照SOP的规定模拟走一遍。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2016-02-02 10:59:51
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黑锅里的丸子

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by tankleiming at 2015-09-23 10:54:29
文件别丢了

ok~
3楼2015-09-24 13:03:36
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1500611669

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
做你所写，写你所做
凡事有本账
赞一下(2人) 回复此楼
思行合一
4楼2015-09-25 16:59:38
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youxingyi

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
四个字：“照章办事”！
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6楼2015-12-17 15:41:31
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