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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 资源交流 » 有关铜纳米线的合成问题
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mahaixiang

铁虫 (小有名气)

[求助] 有关铜纳米线的合成问题已有3人参与

我是用羟胺还原氯化铜，具体做法是在氢氧化钠溶液中加入氯化铜，形成蓝色溶液，再加入羟胺，蓝色褪去，溶液基本无色但是一段时间后溶液又变成蓝色，最后一直没有什么变化了，也没有生成红棕色的铜纳米。我想知道这是为什么啊？还请有合成铜纳米线的朋友指点迷津。万分感谢！
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1楼2015-09-23 08:56:24
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mahaixiang

铁虫 (小有名气)
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2楼: Originally posted by ningmenguge at 2015-09-23 15:21:04
没有模板剂？请问参考的是哪篇工作呢？

及其微量的乙二胺，，看了一些相关的文献，用肼或者葡萄糖的比较多，我就想着换一种还原剂，就用了羟胺。不知道为什么蓝色消失后，过一段时间又变成蓝色了。兄弟有没有相关经验，望指导。
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3楼2015-09-23 17:33:54
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mahaixiang

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ningmenguge at 2015-09-23 15:21:04
没有模板剂？请问参考的是哪篇工作呢？

我想合成超细的铜纳米线，30nm以内，不知道有什么好方法？
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4楼2015-09-23 17:36:50
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mahaixiang

铁虫 (小有名气)
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7楼: Originally posted by wphuang at 2015-09-24 10:30:39
30nm以内很难，即使有也不均匀，我看过最细的报道是16nm。你要这么细的做透明导电薄膜？

是的，，16nm？？？有详细方法吗？
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8楼2015-09-24 10:43:36
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mahaixiang

铁虫 (小有名气)
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5楼: Originally posted by ningmenguge at 2015-09-23 20:09:20
羟胺这种试剂沸点低，容易挥发，还原性也不好，溶液变蓝肯定是没有还原出来。

我用的温度是70度，还加了冷凝管的，不至于挥发吧？你知道一些合成很细的方法吗？？
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9楼2015-09-24 10:48:56
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mahaixiang

铁虫 (小有名气)
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6楼: Originally posted by jwb11 at 2015-09-24 10:17:42
capping把东西全包起来了可能，不知道包起来的是什么。比如铜离子，其它离子前驱体，铜？

应该不是capping 包起来了，，，
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10楼2015-09-24 10:50:51
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mahaixiang

铁虫 (小有名气)
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11楼: Originally posted by ningmenguge at 2015-09-24 11:05:07
这方面的文献我看的不多，但是合成细的纳米线意义不大，我之前做的纳米线大多是60纳米左右，关键是合成这块很难发文章，应用也没有太多亮点，所以就放弃了。

做透明电极的，现在正在搞这个没有办法。你具体是怎么做的？想 借鉴借鉴。多谢！
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13楼2015-09-24 14:52:34
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mahaixiang

铁虫 (小有名气)
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14楼: Originally posted by yuan0806 at 2015-09-24 22:23:56
试一试夏幼南那篇文献的方法，用葡糖糖，十六胺，氯化铜

15楼2015-09-25 09:01:18
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mahaixiang

铁虫 (小有名气)
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16楼: Originally posted by jwb11 at 2015-09-26 11:35:25
我也做过类似的，出现是蓝色的，拍了扫描，看得到全是flower状。而且一下就洗没了，固体应该不多，也可能没有。...

你做的有纳米铜生成吗？会不会是生成的铜纳米太少被铜离子溶液掩盖了？       我后续又做了一下实验，就是变蓝之后，让它静置了两天，上层是蓝色清液，底部有黑色沉淀。。。这个黑色沉淀会不会是铜纳米被氧化了？
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17楼2015-09-28 10:32:27
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mahaixiang

铁虫 (小有名气)
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18楼: Originally posted by jwb11 at 2015-09-28 15:08:01
你用的羟胺啊，可能确实不容易保存。我用十六胺+PVP（or CTAB忘了），试着玩的，静置几个月都是蓝色的，不过没拍过电镜了，样品我保留着的。出现了black沉淀，我认为应该是有铜纳米被氧化了，但是这个意义真的不怎 ...

我主要是对这个现象很迷惑，，，我是觉得都没有生成铜纳米，怎么就被氧化了。因为有铜纳米的话，溶液应该是红棕色的，再变成黑色沉淀，就可能是被氧化了。我溶液都没有出现过红棕色。
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19楼2015-09-28 16:03:23
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