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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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minminx

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[交流] 求助:(1)PARSTAT 2273型电化学工作站的使用问题(2)裸GCE的CV图问题

不少实验室用的上海晨光的电化学工作站,但我们实验室用的是进口型号为PARSTAT 2273的电化学工作站,其中测出的循环伏安图如附件,和文献上报道的都不相同,该如何调回和文献的CV图相似的呢?
  还有我看许多文献报道上的裸玻碳电极在2.5mM的铁氰化钾溶液,0.1M PBS(PH7.0左右)的氧化还原峰都在12微安,而我近来的试验都在48微安左右。这是怎么回事呢?是我操作哪里出了问题,系统问题,还是什么问题呢?
  问题很棘手,希望大家能给我及时的建议!大恩不言谢啦!
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用心,耐心,细心!克服困难,做自己!好事多磨!加油!
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hxj6021

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢应助:)
电极面积不同,峰电流没有可比性

把你的电位方向(横轴)调整过来就和别人的一样了
3楼2008-08-31 09:16:49
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yuer63

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

可能是你的GCE表面不平引起的,将电极做抛光处理后再看看吧.
2楼2008-08-30 18:20:55
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minminx

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

谢谢啦!

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢回来分享,也是请下次发帖的时候注意上传附件的问题~~
对于我问的第一个问题,现在已经解决了,不过调的不是横轴是纵轴。第二个问题也不再是问题了,对于一个实验,峰电流的比较该是重在横向比较。谢谢朋友们。另外,我发现在玻碳电极上自主装了层纳米金后(饱和甘汞做参比,铂丝作辅助电极),在0.3V左右的CV图上出现了两个小“包”,这个现象在裸的金电极上也存在。不知道是这么回事。金电极上可能是电极没有磨干净,可是在这层自主装层上呢?思考之中,也欢迎大家来讨论。
用心,耐心,细心!克服困难,做自己!好事多磨!加油!
4楼2008-09-05 10:05:07
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