| 查看: 673 | 回复: 0 | ||
[求助]
Chip实验相关问题
|
| 我现在要做转录因子下游靶序列分析。1.为了捕获到转录因子调控的靶序列，是不是可以通过两个途径得到。a.用转录因子表达的蛋白打抗体；b.将转录因子加上标签序列翻译出带标签的蛋白？2.用蛋白打抗体时，单抗还是多抗对后续的实验更有利？3.在打抗体时，可以用全长的序列，也可以用部分序列。在选择上，有人说如果全长序列打的抗体如何能够识别其他蛋白的话，就要考虑用特意区段的序列；又有人说全长的如果不特意识别目标蛋白的话，找特异片段打抗体意义不大。这两个观点哪个对？4.如果体内存在一个相似度高达87.7%的同源蛋白，在做Chip实验时还有哪些需要注意的问题？ |
回复此楼» 猜你喜欢
科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
-
BT-11（Omilancor）研究化合物全解析：从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有300人回复
-
富马酸贝达喹啉：二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
-
BT投稿with editor状态快两周了，正常吗
已经有25人回复
-
Silevertinib（BDTX-1535）结构拆解：炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
-
RO4929097 解析：双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
-
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出：SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
-
logP 6.1 的羧酸怎么配母液：GSK 650394 的溶解窗口与稀释顺序
已经有0人回复
-
从"水不溶"到 71 mg/mL：雷特格韦的 pH 依赖溶解与螯合色谱边界
已经有0人回复
-
133 Ų 的极性表面积，如何决定 TNG462 的母液配制与色谱条件
已经有0人回复
