应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » Vasp&MedeA » 求教关于氧原子化学势和用vasp计算氧分子的化学势的问题
51/1返回列表
查看: 5873  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

niuli

金虫 (小有名气)

[求助] 求教关于氧原子化学势和用vasp计算氧分子的化学势的问题 已有4人参与

Sample Text
        我是一名初学者，在计算缺陷形成能时，有几个有关氧分子化学势的问题想请教大家。
            
       1.文献里有讲 μo=1/2μo2 那么氧分子的化学势就是单个氧分子的能量吗？还是有其他的公式？
       2.如果氧分子的化学势就是单个氧分子的能量，我用vasp对氧分子结构优化和态密度计算后得到的氧分子能量作为氧分子化学势与在小木虫上查到的相差有点         多，我算的结果是-10.5ev。以下是我的输入文件，麻烦大家帮我检查检查。
        赝势选择的是LDA
        优化结构：
         INCAR
         SYSTEM = O2
         ISTART = 0
         ICHARG = 2
         VOSKOWN = 1
         PREC = Normal
         LREAL = .F.
         IBRION = 2
         ISIF = 2
         NSW = 100
         POTIM = 0.5
         EDIFFG = -0.05
         ENCUT = 450.00
         ISPIN = 2
         NELM = 60
         EDIFF = 1E-06
         LCHARGE = .F.
         LWAVE = .F.
         ISMEAR = 1
         SIGMA = 0.2
         ALGO = Fast
         KPOINTS
         Auto generation
         0
         Gamma
         1     1    1
         0.0  0.0  0.0
         POSCAR
         O2                                      
    1.00000000000000     
    10.0000000000000000    0.0000000000000000    0.0000000000000000
     0.0000000000000000   10.0000000000000000    0.0000000000000000
     0.0000000000000000    0.0000000000000000   10.0000000000000000
   O
     2
Direct
  0.5039303366104366  0.4904031981679433  0.5158095157155261     T  T  T
  0.4031696553895624  0.4791368018320588  0.5860504712844713     T  T  T
          态密度
          INCAR
          SYSTEM = O2
          ISTART = 0
          ICHARG = 2
          VOSKOWN = 1
          PREC = Normal
          LREAL = .F.
          IBRION = -1
          ISIF = 2
          NSW = 0
          #POTIM = 0.5
          EDIFFG = -0.05
          ENCUT = 450.00
          ISPIN = 2
          NELM = 100
          EDIFF = 1E-06
          LCHARGE = .T.
          LWAVE = .T.
          ISMEAR = 1
          SIGMA = 0.2
          ALGO = Fast

          希望大家指出我的问题所在，感谢大家不吝赐教。大恩不言谢。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

第一性原理相关文档 科研啊科研

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2015-09-17 18:38:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

niuli

金虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by hy1987007 at 2015-09-19 14:38:41
晶格参数再取大点，两个原子之间的距离取实验值试试

好的好的，我再算算
赞一下 回复此楼
9楼2015-09-21 16:10:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

wangyan6930

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liliangfang: 金币+1, 谢谢交流 2015-09-18 07:55:18
niuli: 金币+20, ★★★很有帮助, 我也用过PBE算，氧原子的化学势结果是4.9。你这样说，我就安心很多呢。 2015-09-21 16:08:23
好像差距也不算太大吧，还有一个问题是这样的，因为我们计算化学势的时候是考虑能量计算的，但是系统的能量值用不同的赝势得到应该是不致的，原因是能量0点的选择不一样，所以用不同软件和计算方法计算出来应该没有可比性。当然VASP GGA-PBE计算出来O原子的大约是4.6-4.8吧，也可以我的理解有问题，仅做参考
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2015-09-17 22:06:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stractor

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
liliangfang: 金币+1, 谢谢交流 2015-09-18 07:55:25
根据化学势的定义，O2的化学式就是单个氧分子的能量。除了DFT能量外（与xc的选取相关），还与与温度，压强相关。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
3楼2015-09-18 04:23:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aisareru

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
氧分子的化学势是氧分子的吉布斯自由能G=U-TS+PV。DFT基态计算得到的只是U中的静态能量部分，U中还含有振动能量。另外，不同的泛函对氧分子化学势的计算影响是不小的。
赞一下 回复此楼
4楼2015-09-18 22:39:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗？ +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +17 爱看书的可乐 2026-08-26 19/950 2026-08-31 11:51 by xiangy672
[文学芳草园] 梦想 +4 myrtle 2026-08-26 4/200 2026-08-31 08:43 by 逸域隐帆
[基金申请] 基金不中，共勉 +12 eulota 2026-08-26 12/600 2026-08-31 08:42 by ZJTJZ
[基金申请] 能否申诉？ +6 echo8914667 2026-08-30 7/350 2026-08-31 08:41 by kingkocxr
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[考博] 找导师 +6 yuanjiabao 2026-08-29 7/350 2026-08-30 14:40 by 生科新手
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上） +6 gdd2018 2026-08-28 11/550 2026-08-30 08:58 by 超级无敌华子
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +15 晴天加油 2026-08-26 16/800 2026-08-29 18:28 by symmetry
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难 +12 Kittylucky 2026-08-27 13/650 2026-08-29 00:04 by superceng
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 看板上这么多中的，有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5 叶九微 2026-08-26 5/250 2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候，我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 某些机构，以效率低为荣，以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭