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雷焕

银虫 (小有名气)

洗脱系统是。。。
平静滴表面遮掩不住内心滴波澜!
21楼2015-09-19 11:14:54
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22楼2015-09-19 11:21:24
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23楼2015-09-19 11:33:21
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08级退步

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1、成份太复杂
2、优化流动相,加0.1%的磷酸或磷酸盐试试?

发自小木虫Android客户端
24楼2015-09-19 11:35:06
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25楼2015-09-19 12:01:10
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xlij1981

新虫 (正式写手)

26楼2015-09-19 12:10:38
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wlm0917

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
进空针或者是纯溶剂有杂峰的话可以考虑是不是你的溶剂有问题,可以换其他的溶剂试试,或者是你柱子没有洗干净,再或者是机子的进样系统有污染,得一步一步的排除
27楼2015-09-19 21:56:39
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
kobe24song: 金币+3 2015-09-20 14:28:47
楼主,你的检测波长太接近甲醇的末端吸收了,会不会是这样影响呢?而且会不会是你梯度洗脱的时候变化太快呢?如果你说这根色谱柱检测其它样品没有问题的话,那可能就是以上的问题了。祝楼主早日解决问题。
28楼2015-09-20 09:06:22
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kobe24song

金虫 (正式写手)

引用回帖:
28楼: Originally posted by raulsam1984 at 2015-09-20 09:06:22
楼主,你的检测波长太接近甲醇的末端吸收了,会不会是这样影响呢?而且会不会是你梯度洗脱的时候变化太快呢?如果你说这根色谱柱检测其它样品没有问题的话,那可能就是以上的问题了。祝楼主早日解决问题。

有可能,感谢回复!
29楼2015-09-20 14:28:40
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820638272

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
条件是梯度的吗??应该是梯度没搞好,还有注意柱压

发自小木虫Android客户端
30楼2015-09-21 05:26:07
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