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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 有谁懂UPLC出这种峰的原因是什么？
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by sky10016 at 2015-09-16 14:51:53
我读硕士的时候老师说C18柱子不要反接的好，这样更利于柱子的使用寿命。如果柱子实在不行了，可以反接并且冲柱，可以再使用一段时间。
像UPLC这样的柱子确实更贵，小心些使用为好。
抱歉啊，没有和楼主要叫板的意 ...

没关系啊，我也只是建议，更何况现在的柱子都没有那么娇贵的，试一下不会坏的，不试怎么知道是不是柱子的问题呢
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21楼2015-09-16 15:13:28
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不亦悦乎

新虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by tangxuemei at 2015-09-16 13:58:21
楼主，我出现过这个现象，就是每个峰的右半边有轻微的鼓包，应该是柱校的问题，后来我将柱子反冲，水的比例大点，慢慢冲，后来就好了，因为我的流动性有盐，估计是柱前端有盐析，不知道你的流动性是什么，但看你后面 ...

刚买的柱子，会出大问题嘛，流动相里没有缓冲盐，只是乙腈和水
可能样品瓶受污染了，或者样品太脏？
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22楼2015-09-16 15:38:37
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不亦悦乎

新虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by sky10016 at 2015-09-16 14:51:53
我读硕士的时候老师说C18柱子不要反接的好，这样更利于柱子的使用寿命。如果柱子实在不行了，可以反接并且冲柱，可以再使用一段时间。
像UPLC这样的柱子确实更贵，小心些使用为好。
抱歉啊，没有和楼主要叫板的意 ...

柱子能冲好吗？怎么冲洗比较好？
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23楼2015-09-16 15:39:23
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不亦悦乎

新虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by sunj198611 at 2015-09-16 09:16:40
我曾经将已经冲洗过24小时，峰形没有任何改善。
最有可能的原因是柱头的填料被堵，如果你单位有钱的话，就重新买一根吧
下次在进样品前要注意，样品要过膜。前处理做到位。...

　　有接保护柱，刚买的　那么严重？都有过０．２２微米膜啊
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24楼2015-09-16 15:40:36
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sky10016

木虫 (著名写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by 不亦悦乎 at 2015-09-16 15:39:23
柱子能冲好吗？怎么冲洗比较好？...

UPLC这样的柱子我没用过啊，普通HPLC的柱子可以适当用纯溶剂冲一冲，直到基线比较平为止。
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方寸间，历数世上桑田沧海；时空里，细问人间暑往寒来；是朋友，星移斗转情不改；是知音，天涯海角记心怀。
25楼2015-09-16 16:59:16
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我的噜苏

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 野狗般战斗着 at 2015-09-15 00:40:22
1. 检查下色谱柱的柱压,最后一次使用的压力减去第一次使用的压力,如果压力差变化比较大,就是柱子的问题
2. 检查下色谱柱的使用条件,和测样的条件做对比,看是不是条件不合适引起的----ph,使用缓冲液后冲洗的条件
3 ...

请问安捷伦的hplc仪中的压力一直上不去该怎么办

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26楼2015-09-17 14:57:44
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
所有峰都变型，应该是色谱系统或柱子问题，换了仪器也一样，基本可以确定是柱子问题；如果用了保护柱，可以考虑断开保护柱进样试试，也许是保护柱的问题。柱子倒用试一下也可以，现在的柱子没那么娇气。
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快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。
27楼2015-09-17 16:53:58
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