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离子交换树脂纯化蛋白
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我的蛋白是聚赖氨酸标签的，用的是724的树脂，静态吸附，用的是20mm的pbs作为吸附缓冲液，然后用200~1000mm的Nacl作为洗脱剂，ph8.0。问题是目的蛋白洗脱不下来1 ？ |
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