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汕头大学海洋科学接受调剂
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ElephantLi

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助怎么把这些峰分开? 已有5人参与

正在做颗粒制剂的指纹图谱,但中间的这对峰怎么都分不开,流动相为乙腈-0.1%磷酸水,柱温30度,柱子为迪马diamon plus C-18柱。试过等度洗脱,加大酸的浓度,增加洗脱时间,降柱温,换0.4乙酸水溶液都分不开。BFB793D92A14E19531FD17A3A2459311.jpg

求助怎么把这些峰分开?
BFB793D92A14E19531FD17A3A2459311.jpg
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ElephantLi

铁虫 (初入文坛)

求助,怎么没人呢?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2015-09-13 13:45:10
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药王*思邈

铜虫 (小有名气)

你这张图的保留时间是多少呀!是60分钟吗?如果是的话那你这个乙腈的比例的增大了

发自小木虫Android客户端
3楼2015-09-13 14:42:39
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卓越_先锋

荣誉版主 (职业作家)

糊涂虫

优秀版主

洗脱条件都没有……无从下手
追求卓越,敢为先锋
4楼2015-09-13 15:02:53
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)

你这个连上图的色谱条件都没有说个明白的,哪个晓得是啥子条件的嘛
5楼2015-09-13 21:24:40
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qiqicharlotte

银虫 (初入文坛)

6楼2015-09-14 02:27:36
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更恋秋风

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
乙腈比例减小试试。

发自小木虫Android客户端
7楼2015-09-14 05:58:32
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tj天边

新虫 (小有名气)

8楼2015-09-14 07:13:21
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voyager88

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
从图中可知,你的色谱峰都60多分钟才出来,而且没有分开,而且60分钟前后很大的一段时间是空白,太浪费时间了,等度肯定是不合适了,你应该选择梯度洗脱。
微信公众号:Pharmaguider(药事纵横),主页:www.pharmaguider.cn
9楼2015-09-14 08:59:55
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一路朝歌

银虫 (初入文坛)

增加水相比例,或者降低些流速。我也是听分析的同事说的。
一羽渡江
10楼2015-09-14 16:05:16
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